【訂正】『第十三改訂 調剤指針』 正誤表

2012年1月20日 (金)


p.14 〈疑義照会の留意事項〉②
  誤った回答は → 誤った応答は


p.22  表3-3
 ユニシア配合錠の配合成分

    HD=ブロプレス8mg + アムロジピン2.5mg → ブロプレス
8mg + アムロジピン5mg


p.23  [処方例3-3]の注釈及び解説
  アムロジピンベシル酸塩 → アムロジピン


p.23 下から8行目
  (写真3-2) → (写真3-1)


p.25 2)フィルムコーティング錠の項の文献番号
 3)→ 2)

p.148 表6-5 下から4行目  ミカロム配合錠 → ミカムロ配合錠

p.173 表6-24 上から8行目  血清クレアニンチン濃度 → 血清クレアチニン濃度


p.200 ③記録の上から2及び3行目
 監査 → 鑑査


p.210 上から12行目
  滴加速度 → 滴下速度


p.216 上から8行目
  髄腔内注射(随注) → 髄腔内注射(髄注)


p.237 表6-44 下から9行目
  ペプシド注 → ベプシド注


p.256 表6-49 下から8及び9行目
  ミッドペリックL400腹膜透析液のシングルバッグ

1,000mL 8袋 → 1,000mL ―

1,500mL 4袋 → 1,500mL ―

(1,000mLと1,500mLのシングルバッグの包装単位はなし)


p.314 調製法の4 下から4行目
  3.2g → 1.6g


p.315 秤取量の計算(記録紙)のモルヒネ塩酸塩散10%(100mg/g)

1日 0.8g → 0.4g

4日 3.2g → 1.6g


p.349 表7-2
  フェノチアジン系向精神薬 → フェノチアジン系抗精神病薬


p.397 表7-20
  抗てんかん薬のアセタゾールアミドは削除




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