日本製薬工業協会（医薬品評価委員会PMS部会）が、今年４月以降に承認申請する新医薬品とバイオ後続品を対象として製薬企業に義務づけられた「医薬品リスク管理計画」について、関係者の理解や協力を促進するための啓発資料を作成した。
▽パンフレット▽MR教育資料▽医療関係者向け説明資料――の３種類があり、いずれもホームページで公表している。
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【製薬協】RMP理解促進を支援‐啓発資料を作成
2013年08月29日 (木)
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