厚生労働省の薬事・食品衛生審議会医薬品等安全対策部会は12日、一般用医薬品の鎮咳去痰薬などに配合されている「コデイン」など７成分を「乱用の恐れのある医薬品の成分」に指定し、販売時の数量を原則で１人１箱に制限することを了承した。一般薬の新たな販売ルールを規定した改正薬事・薬剤師法が施行される６月12日以降、販売個数に制限がかかる。
部会が指定を了承したのは、▽コデイン（鎮咳去痰薬）▽ジヒドロコデイン（かぜ薬、鎮咳去痰薬）▽ジヒドロコデインセキサノール（鎮咳去痰薬）▽メチルエフェドリン（鎮咳去痰薬・液剤、鼻炎用内服薬など）▽ブロムワレリル尿素（解熱鎮痛薬など）▽エフェドリン（点眼薬など）▽プソイドエフェドリン（鼻炎用内服薬）――の７成分。いずれも一般薬に配合されている。
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