ヴェロ細胞培養によって製造するインフルエンザワクチンの第I／IIの一次評価結果を、米バクスターが明らかにした。臨床試験では、ほぼ全ての被験者で候補ワクチンの有効性が確認された。
調べられたのは、インフルエンザウイルスＨ１Ｎ１株、Ｈ３Ｎ２株についてで、18 049歳の被験者では99.6％が防御抗体レベルに達した。また、50歳以上の被験者ではＨ１Ｎ１株に対し96.6％が、Ｈ３Ｎ２株に対しては全て防御抗体レベルに達した。
このワクチンはヴェロ細胞培養によって製造することで、総工程約12週以内で出荷できる。同技術で製造されるＨ５Ｎ１型パンデミックインフルエンザワクチンは欧州で第III相臨床試験段階にある。
