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〈組織改革〉[1]薬制部、品質保証部、医薬情報部、信頼性調査部からなる「信頼性保証本部」を設置。信頼性調査部は、GLP、治験薬GMP、GCP等に係る信頼性保証機能を担う組織として新設[2]薬制部は、新設する信頼性保証本部に移管すると共に、GCP監査機能は信頼性調査部に移す[3]生産本部に、生産並びに品質管理に係る技術及びGMP上の自己点検等を担う「品質技術部」を新設。また、信頼性保証機能を担う品質保証部を、新設する信頼性保証本部に移管[4]開発本部の医薬情報部を新設する信頼性保証本部に移管[5]研究本部の信頼性保証室の機能を、新設する信頼性保証本部信頼性調査部に移管
〈役員人事)取締役生産本部長赤羽増夫
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