厚生科学審議会結核部会は26日、1月に承認されたヤンセンファーマの多剤耐性肺結核治療薬「ベダキリン」について、結核医療の基準に追加する改正案を了承した。同基準における抗結核薬の種類と選定に関する留意事項にベダキリンを追加したほか、潜在性結核感染症の治療における薬剤選択の項目を新たに別建てとした。
ベダキリン（製品名：サチュロ錠）は、多剤耐性肺結核治療薬として1月に国内で承認された。最近では大塚製薬の「デラマニド」に続く新薬。今回の承認を受け、厚生労働省は結核医療の基準にベダキリンを追加する改正案を示し、了承された。同基準に記載されている抗結核薬の種類に新たにベダキリンを追加。多剤耐性肺結核治療薬であることから、デラマニドと同様にイソニアジド、リファンピシンに耐性を示す場合に限定して使用する旨を記載した。
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