Press Release Title List

【アステラス】当社を騙るフィッシングサイトにご注意ください
【アステラス】トリプルネガティブ乳がん患者を対象としたエンザルタミドの第III相試験を開始予定
【エーザイ】エーザイ・インクが米国において進行性腎細胞がんに対する抗がん剤「レンビマ(R)」とエベロリムスの併用療法に関する共同販促契約を締結

【武田薬品】米国における大うつ病治療剤ボルチオキセチン臭化水素酸塩（前製品名：Brintellix）のTrintellixとしての販売開始について
【ノバルティス ファーマ】ノバルティスのLCZ696、製造承認後1年以内に米国と欧州の両心不全ガイドラインでClassⅠ推奨を得る
【Meiji Seika ファルマ】「オランザピン『明治』」（錠・OD錠・細粒）の効能・効果および用法・用量の追加承認取得に関するお知らせ

【エーザイ】抗がん剤「ハラヴェン(R)」フィリピンにおいて新たに「悪性軟部腫瘍」に関する効能・効果の承認を取得―アジアにおいて日本についで2番目の悪性軟部腫瘍の承認―
【キョーリン製薬ホールディングス】慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）治療剤「エクリラ400μg ジェヌエア60 吸入用」の新発売について
【興和】三輪社長が、日本一般用医薬品連合会の会長に2016年5月31日付で就任しました。

【科研製薬】爪白癬治療剤「クレナフィン(R)」の韓国への導出について
【テルモ】世界初の心不全治療用の再生医療等製品「ハートシート」発売
【ノバルティス ファーマ】抗悪性腫瘍剤「タフィンラー(R)カプセル」および「メキニスト(R)錠」を新発売

【大塚製薬】健康に関する連携協定を秋田県と締結
【武田薬品】多発性骨髄腫治療剤「NINLARO(R)」の再発・難治性の多発性骨髄腫に関する欧州医薬品評価委員会（CHMP）の審議結果について
【ノバルティス ファーマ】「製造販売承認」承継完了のご案内

【MSD】Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.の抗PD-1抗体　KEYTRUDA(R)（ペムブロリズマブ）進行性悪性黒色腫におけるKEYNOTE-006試験およびKEYNOTE-001試験の全生存期間を含む最新データを2016年米国臨床腫瘍学会（ASCO）年次総会で発表予定
【キッセイ薬品】脊髄小脳変性症治療薬「KPS-0373（開発番号）」追加臨床試験実施のお知らせ
【中外製薬】ロシュ社のGazyva/GazyvaroはMabThera/Rituxanと比較し未治療の濾胞性リンパ腫の患者さんにおいて無増悪生存期間を延長

【大日本住友製薬】米国臨床腫瘍学会（ASCO）における抗がん剤napabucasinおよびamcasertibの複数のがん種に対するデータ発表のお知らせ
【富山化学】新規マクロライド系抗菌剤「T-4288」の国内臨床第II相試験において有効性および安全性を確認
【Meiji Seika ファルマ】抗精神病剤「シクレスト(R)舌下錠」新発売のお知らせ

【MSD】ノルアドレナリン・セロトニン作動性抗うつ剤「レメロン(R)錠30mg」を発売
【第一三共】抗血小板剤「エフィエント(R)錠20mg」発売のお知らせ
【ブリストル・マイヤーズ スクイブ】関節リウマチ治療薬「オレンシア(R)皮下注125mg オートインジェクター1mL」新発売のお知らせ

【エーザイ】第52回米国臨床腫瘍学会年次総会においてエーザイのがん領域の開発品・製品に関する最新試験データを発表
【大塚製薬】「健康維持・増進等に関する連携協定」を長崎県と締結
【中外製薬】FDAはロシュ社の免疫チェックポイント阻害剤　Tecentriq（atezolizumab）による特定のタイプの進行膀胱がんの治療について迅速承認

【アステラス製薬】アステラス製薬、第一三共、武田薬品による健康成人を対象としたバイオマーカーのデータ基盤構築に関する共同研究契約締結について
【中外製薬】抗悪性腫瘍剤「アバスチン(R)」「進行又は再発の子宮頸癌」に対する効能・効果追加の承認取得について
【日本イーライリリー】抗悪性腫瘍剤「サイラムザ(R)点滴静注液100mg、同点滴静注液500mg」治癒切除不能な進行・再発の結腸・直腸癌に対する適応追加の承認を取得