Press Release Title List

【アストラゼネカ】進行胃がんにおけるオラパリブのGOLD試験の主要結果を発表
【小野薬品】オプジーボ(R)（一般名：ニボルマブ）が自家造血幹細胞移植（auto-HSCT）および移植後のブレンツキシマブベドチンによる治療後に再発または進行した古典的ホジキンリンパ腫の治療薬としてFDAの承認を取得し、血液分野において初めてのPD-1阻害薬に
【日本イーライリリー】リリーのTaltz(R)（イキセキズマブ）、中等症から重症の尋常性乾癬の治療薬として米国で利用可能に

【アストラゼネカ】初の呼吸器バイオ医薬品BENRALIZUMABの重症喘息に関する第III相試験結果を発表
【大日本住友製薬】米国臨床腫瘍学会（ASCO）における抗がん剤napabucasinおよびamcasertibの複数のがん種に対するデータ発表のお知らせ
【中外製薬】大阪大学と中外製薬の包括連携契約締結のお知らせ

【アストラゼネカ】日本のCOPD患者さんにおける喘息COPDオーバーラップ症候群“ACOS”の割合に関する研究結果を発表
【大幸薬品】ひやきおーがん（樋屋奇応丸）発売元変更のお知らせ
【テルモ】健康の自己管理をサポートするパソコン用ソフトウェアを無料提供開始‐体重、血圧、活動量、血糖などの生活習慣データの「見える化」を促進‐

【小野薬品】IDAC社とヒト化抗CD4抗体「IT1208」に関する独占的評価ならびにライセンス交渉に関する契約を締結
【日本新薬】当社が創薬したセレキシパグの、導出先企業による欧州医薬品庁医薬品委員会の販売承認取得のお知らせ
【ノバルティス ファーマ】「イラリス(R)」についてFDAから3つのまれなタイプの周期性発熱症候群に対し画期的治療薬の指定取得

【エーザイ】抗がん剤「レンビマ(R)」進行性腎細胞がんに対するエベロリムスとの併用療法の適応拡大について米国FDAより承認を取得
【日本イーライリリー】米国リリー社、金沢医科大学と難治性胃がんの新規治療薬開発に関する共同研究契約を締結
【バイエル薬品】「ベンテイビス(R)吸入液10μg」を発売

【大塚製薬】 「包括連携協定」を大阪府と締結
【ロート製薬】役員の異動と執行役員制度廃止に関するお知らせ
【持田製薬】代表取締役および役員の異動に関するお知らせ

【MSD】Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.と東京大学　創薬共同研究における戦略的パートナーシップ契約を締結　～革新的な新薬創出に向けたグローバルオープンイノベーションを推進～
【武田薬品】新たなChief Financial Officerの着任について
【Meiji Seika ファルマ】褥瘡・皮膚潰瘍治療剤「メイスパン(R)配合軟膏」(ジェネリック医薬品)新発売のお知らせ

【味の素】米国および欧州でトリプトファン特許侵害訴訟を提起
【参天製薬】DE-109（シロリムス）の欧州医薬品販売承認申請について
【ツムラ】天津盛実百草中薬科技（中国）との業務提携契約の締結

【第一三共】Cell Therapy社とのHeartcel（TM）に関するライセンス契約締結について
【バイエル薬品】切除不能な肝細胞癌を対象としたレゴラフェニブの第III相臨床試験で主要評価項目である全生存期間の延長を達成
【Meiji Seika ファルマ】前立腺肥大症治療薬ME3113（udenafil）の開発中止に関するお知らせ

【小野薬品】米国食品医薬局がオプジーボ(R)（一般名：ニボルマブ）を治療歴を有する再発または転移性頭頸部扁平上皮がんでブレークスルーセラピー（画期的治療薬）に指定
【武田薬品】発展途上国でのポリオ根絶を支援するためビル&メリンダ・ゲイツ財団から助成金を受領―ポリオ根絶は公衆衛生における歴史的事業であり、大きな勝利を目前にしている―
【中外製薬】特定のタイプの進行肺がん患者さんに対するロシュ社のAvastinとTarcevaの併用療法についてCHMPが欧州承認を勧告