Press Release Title List

【アステラス製薬】米国の生産子会社アステラス ファーマ テクノロジーズ　Avara社への株式譲渡契約締結に関するお知らせ
【ツムラ】組織改正のお知らせ
【Meiji Seika ファルマ】難治性疾患を治療する新薬の開発を行う新会社キュラディムファーマへの出資/候補物質ライセンスを決定

【MSD】Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.　2016年度第2四半期業績に関するお知らせ
【エーザイ】平成29年3月期第1四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
【科研製薬】平成29年3月期 第1四半期決算短信[日本基準]（連結）

【サノフィ】サノフィのAdlyxin(TM)成人2型糖尿病治療薬としてFDAより承認取得
【塩野義製薬】共和薬品工業への21製品の販売移管及び製造販売承認の承継について
【日本化薬】代謝拮抗性抗悪性腫瘍剤ゲムシタビン点滴静注液200mg/5mL「NK」・同1g/25mL「NK」新発売のお知らせ

【エーザイ】エーザイとMAMORIO社が認知症の方のお出かけ支援ツール「Me-MAMORIO」で開発提携
【田辺三菱製薬】組織変更および人事異動に関するお知らせ
【大日本住友製薬】慢性閉塞性肺疾患（COPD）治療剤SUN-101（グリコピロニウム臭化物）の米国FDAへの新薬承認申請について

【武田薬品】研究開発の日本および米国への集約とさらなる重点領域への特化について
【ヤンセン】抗HIV薬「ダルナビル/コビシスタット配合錠」 製造販売承認申請
【大鵬薬品】β-ラクタマーゼ阻害剤配合抗生物質製剤「ゾシン(R)静注用」　「深在性皮膚感染症」および「びらん・潰瘍の二次感染（糖尿病性足感染を含む）」 適応追加申請のお知らせ

【アステラス製薬】Cytokinetics社との骨格筋活性化剤に関する提携拡大‐CK-2127107の開発対象疾患に筋萎縮性側索硬化症を追加‐
【ノバルティス ファーマ】輸血による慢性鉄過剰症の治療薬として、鉄キレート剤「エクジェイド(R)」の新剤形を申請
【ファイザー】スパーク・セラピューティクスとファイザー　SPK-9001が血友病B治療薬としてFDAからブレークスルー・セラピー（画期的治療薬）指定を取得したことを発表

【小野薬品】オプジーボ(R)（一般名：ニボルマブ）再発又は遠隔転移を有する頭頸部がんに対する効能・効果に係る製造販売承認事項一部変更承認申請
【帝人ファーマ】先端巨大症および下垂体性巨人症治療剤「ソマチュリン(R)」神経内分泌腫瘍に対する適応追加を申請
【養命酒製造】「薬草を活用した官民協働事業に関する協定」のお知らせ

【アステラス製薬】日本における慢性腎臓病患者を対象としたロキサデュスタットの第III相試験開始のお知らせ‐第II相試験の良好な試験結果も判明‐
【大日本住友製薬】他家iPS細胞由来 網膜色素上皮細胞（RPE細胞）の移植前免疫反応検査法に関する共同研究開発を開始
【久光製薬】米国子会社Noven Pharmaceuticals, Inc.の閉経に伴う中等度から高度の血管運動症状（VMS）に対する非ホルモン経口製剤「Brisdelle(R)」および抗うつ経口製剤「Pexeva(R)」の権利譲渡に関するお知らせ

【アストラゼネカ】2型糖尿病治療薬QTERN（サキサグリプチン・ダパグリフロジンの配合剤）の欧州における承認を取得
【エーザイ】抗がん剤「レンバチニブ」が新たに進行性腎細胞がんの適応に対するエベロリムスとの併用療法として欧州医薬品庁の欧州医薬品委員会（CHMP）より承認勧告を受領
【Meiji Seika ファルマ】選択的セロトニン再取り込み阻害剤（SSRI）「デプロメール(R)/ルボックス(R)」の小児強迫性障害治療に対する承認を申請

【旭化成ファーマ】「テリボン 皮下注用56.5μg」の投与期間上限延長の承認申請について
【ノバルティス ファーマ】米国でのグリベックの特許期間満了による影響が第2四半期全般に及んだものの、ノバルティスは第2四半期に堅調な業績を達成；イノベーション関連のポジティブなニュースが今後の成長見通しを強化
【ヤンセン ファーマ】ゴリムマブについて日本人潰瘍性大腸炎患者を対象とした国内第3相臨床試験結果をAOCCにて発表