Press Release Title List

【サワイグループホールディングス】小林化工の生産設備及び関連人員譲受完了のお知らせ　～トラストファーマテック株式会社が本格始動へ～
【武田薬品】pUL97キナーゼ阻害剤「maribavir（TAK-620）」の希少疾病用医薬品の指定について

【小野薬品】仏国Iktos社との創薬提携契約の締結に関するお知らせ
【日医工】ベバシズマブＢＳ点滴静注「日医工」の国内販売権許諾契約の締結について
【ファイザー】プレセデックス(R)新規適応症を申請　～初の特定用途医薬品指定品目、小児の適応追加を目指す～

【アストラゼネカ】直接作用型第Xa因子阻害剤中和剤「オンデキサ(R)静注用200mg」の製造販売承認を取得
【キリンホールディングス】ルスサイエンス研究開発拠点を、4月から湘南アイパークに集約　～「免疫」に加え、「脳機能」・「腸内環境」領域における研究をさらに加速～
【大正製薬】「駅改札内におけるOTC販売機を用いた一般用医薬品販売の実証」を開始

【キッセイ薬品】潰瘍性大腸炎治療薬「カログラ錠(R)120mg」の国内製造販売承認を取得　経口投与可能なα4インテグリン阻害剤として世界で初めての承認
【サノフィ】酸性スフィンゴミエリナーゼ欠損症治療剤「ゼンフォザイム(R)点滴静注用20mg」日本で製造販売承認を取得　酸性スフィンゴミエリナーゼ欠損症（ASMD）で唯一の治療薬　サノフィ初の先駆け審査指定制度に基づき、世界初の承認を取得
【マルホ】アトピー性皮膚炎のかゆみを標的とした新規治療薬「ミチーガ(R)皮下注用60mgシリンジ」国内における製造販売承認取得のお知らせ

【塩野義製薬】新型コロナウイルス感染症（COVID-19）治療薬S-217622の 国内供給に向けた厚生労働省との基本合意書の締結について
【アストラゼネカ】アストラゼネカのリムパーザ、生殖細胞系列BRCA遺伝子変異を有する高リスク早期乳がん患者さんに対する術後薬物療法において、死亡リスクを32%低下
【武田薬品工業】「タケダ・女性のライフサポート　助成プログラム」　助成対象事業の選考結果について

【ファイザー】COVID-19 ワクチン『コミナティ筋注』　日本における添付文書改訂について
【ヤクルト本社】「ヤクルトで始めよう！新習慣キャンペーン」を実施
【ライオン】乳幼児期の早い段階からのお口のケアが大事！　生後６か月～１歳半は大人の口腔細菌叢に大きく近づく重要な時期

【富士フイルム富山化学】富士フイルム富山化学の放射性医薬品の事業譲渡　一部製品の国内販売権などの返還に伴う変更について
【ヤクルト本社】ヒト腸内の“生きた”菌叢構成に関する新たな発見
【ヤンセン ファーマ】3月は「骨髄腫啓発月間」多発性骨髄腫患者さんのための「こころと話そうプロジェクト」3月24日（木）より開始

【エーザイ】血液による簡便なアルツハイマー病診断法の創出に向けた学術報告　2022年国際アルツハイマー・パーキンソン病学会（AD/PD(TM) 2022）における発表内容について
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】左室駆出率を問わない成人心不全患者の治療薬として、米国食品医薬品局（FDA）がエンパグリフロジンを承認三菱ケミカルホールディングスにおける新型コロナウイルス感染症（COVID-19）への対応
【ツムラ】ツムラ立効散エキス顆粒(医療用)自主回収のお知らせ

【小野薬品】研究拠点の再編に関するお知らせ
【サノフィ】子宮頸がんを対象に開発中のcemiplimab、日本で製造販売承認申請
【武田薬品】RAS遺伝子野生型で化学療法未治療の切除不能進行再発大腸がんに対するパニツムマブと化学療法併用療法の有効性および安全性を評価したPARADIGM試験の結果について

【キョーリン製薬ホールディングス】ニューキノロン系経口抗菌剤「ラスクフロキサシン」の中国におけるライセンス契約締結について
【塩野義製薬】塩野義製薬とACTGによる新型コロナウイルス感染症（COVID-19）治療薬S-217622のグローバル第3相臨床試験の実施について
【日本新薬】デュシェンヌ型筋ジストロフィー治療剤「NS-089/NCNP-02」の医師主導治験（First In Human試験）の結果発表に関するお知らせ