保険薬剤師として患者さんのための最良の治療法を医師とともに考えていくために必要な知識をQ＆A形式でまとめたシリーズ第１弾！ 糖尿病の疾患・病態について、また適切な薬物治療と医薬品の知識について、図表を多
“アクトス”を含む記事一覧
2014年01月28日 (火)
2013年11月15日 (金)
大塚HD除き４社が減益 国内製薬大手５社の2014年３月期中間決算（連結）が出揃った。大塚ホールディングスの医療関連事業は、主力の抗精神病薬「エビリファイ」が伸長し、二桁の増収増益を達成した。一方、武田薬
2013年11月07日 (木)
2014年３月期中間決算・社長会見 武田薬品の長谷川閑史社長は、２型糖尿病治療薬アクトスの特許切れや為替変動等の特殊要因を除くと直近３カ月の売上高が前年同期比で５％伸び、販管費が横ばいで推移しているこ
2013年11月06日 (水)
「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「薬事日報 電子版」でご覧いただけます。（→ 「薬事日報 電子版」とは） ※「薬事日報 会員」は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけます。
2012年07月30日 (月)
【アステラス製薬】東京工業大学とアステラス製薬：「顧みられない熱帯病」の寄生原虫治療薬の探索で共同研究開始‐東工大のスーパーコンピュータ「TSUBAME2.0」を活用‐
【塩野義製薬】アンジオテンシンII受容体拮抗薬「イルベタン(R)」と降圧利尿薬「フルイトラン(R)」の配合剤「S-474474」の製造販売承認の申請実施について
【バイエル薬品】バイエル薬品 役員人事について
2012年06月27日 (水)
薬業界の専門紙「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「YAKUNET」でご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） ※YAKUNET会員は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけ
2012年06月21日 (木)
【参天製薬】役員体制に関するお知らせ
【武田薬品】2型糖尿病治療薬アログリプチンとアクトスの合剤ならびにアログリプチンとメトホルミンの合剤の欧州における販売許可申請について
【帝人ファーマ】グローバルな事業拡大および今後の新薬開発に向けて 医薬品試験棟の増設について
2012年05月14日 (月)
2012年04月26日 (木)
【武田薬品】米国における2型糖尿病治療薬（SYR-322およびSYR-322とアクトスの合剤）の審査結果について
【第一三共】ランバクシーによるインドにおけるマラリア治療薬「SYNRIAM(TM)」の上市について
【東和薬品】総投資額約200億円、国内3工場体制による75億錠の生産能力確保 国際標準に準拠した新山形工場：4月27日より本格稼働開始
2012年02月10日 (金)
わが国は、日進月歩の医療の発展と世界に類を見ない医療制度に支えられ、世界一の長寿国となった。その一方で、急速な高齢化と共に、生活習慣病や認知症の罹患率が増加傾向にある。 その結果、国の予算の４割以上を厚労省
2012年01月11日 (水)
欧州委員会（EC）は、２型糖尿病治療薬「アクトス」（一般名：ピオグリタゾン）を含有する製剤について、添付文書の改訂を承認した。ピオグリタゾンの効能を明確にしたほか、投与禁忌と使用上の注意に関して、追記が行われた。欧
2011年11月18日 (金)
【塩野義製薬】Shire社との注意欠陥・多動性障害治療薬の共同開発・商業化契約の締結について
【武田薬品】米国における2型糖尿病治療薬（SYR-322およびSYR-322とアクトスの合剤）の審査終了目標日について
【第一三共】中国における新会社設立について
2011年09月28日 (水)
武田薬品は、２型糖尿病治療薬「リオベル配合錠ＬＤ」「同ＨＤ」を新発売した。 同配合錠は、ＤＰＰ‐４阻害薬「ネシーナ」（一般名：アログリプチン安息香酸塩）とチアゾリジン系薬剤「アクトス」（一般名：ピオグリタゾ
2011年09月20日 (火)
【武田薬品】2型糖尿病治療剤「リオベル(R)配合錠LD」および「リオベル(R)配合錠HD」（ネシーナ(R)とアクトス(R)の合剤）の日本での新発売について
【日本たばこ産業】導出品「JTK-303（elvitegravir）」を含む配合錠の第III相臨床試験の結果に関する導出先の発表についてのお知らせ
【ライオン】「歯周病とメタボリックシンドロームとの関連性」研究実績により日本人で初めて「米国歯周病学会賞」を受賞
2011年07月26日 (火)
【協和発酵キリン】KW-6500（アポモルヒネ塩酸塩水和物）の国内医薬品製造販売承認申請に関するお知らせ
【大洋薬品】連結決算への移行のお知らせ
【武田薬品】米国における2型糖尿病治療薬（SYR-322およびSYR-322とアクトスの合剤）に関する追加データの提出について
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