アステラス製薬”を含む記事一覧

2015年08月24日 (月)

きょうの紙面(本号8ページ)
難病の基本方針9月に告示:P2 大学発ベンチャー表彰決まる:P3 安城市に工場新設 ニチバン:P6 営業体制変更へ アステラス製薬:P7

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2015年08月21日 (金)

【武田薬品】新規経口プロテアソーム阻害薬イキサゾミブの再発・難治性の多発性骨髄腫を対象とした販売許可申請の欧州当局の受理について
【日医工】三環系抗うつ薬トリプタノール錠10・25『末梢性神経障害性疼痛』の効能・効果、用法・用量追加に関する公知申請について
【日本イーライリリー】骨粗鬆症治療剤エビスタ(R)用途特許に関する特許庁の特許無効審決に対する審決取消訴訟の提起について

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2015年08月20日 (木)

【アステラス製薬】人事異動及び営業体制変更のお知らせ
【ヤンセン ファーマ】アルツハイマー病患者への薬物療法に対するバイオマーカーに関する共同研究を実施
【ロート製薬】~昭和母と、平成娘 今どき母娘の美意識調査~「化粧で飾るよりも、健康的な50代女性の方が美しい」

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2015年08月12日 (水)

日時 2015年10月23日(金)10:30~(受付10:00~) 会場 浜松研修交流センター(浜松市楽器博物館建物内)6階 参加費 事前登録8,000円(当日支

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2015年08月10日 (月)

 アステラス製薬は、7月に米国イリノイ州に「リアルワールドインフォマティクス機能」を設立した。 (さらに…)

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2015年08月07日 (金)

きょうの紙面(本号8ページ)
ナショナルセンターが自己評価:P2 対談「上昇気流」:P3~5 新理事長に黒川氏 OTC協:P6 創薬・育薬本部新設 田辺三菱:P7

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2015年08月05日 (水)

きょうの紙面(本号8ページ)
5件の新薬等了承 医薬品第2:P2 政策セミナー開催 DMS:P3 グローバル化実現へ 協和発酵キリン:P6 ウエルネスフェスタ開催 ピップグループ:P8

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2015年08月04日 (火)

【小野薬品】平成28年3月期第1四半期決算短信〔IFRS〕(連結)
【ツムラ】平成28年3月期第1四半期決算短信〔日本基準〕(連結)
【テルモ】平成28年3月期 第1四半期決算短信〔日本基準〕(連結)

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2015年07月31日 (金)

【グラクソ・スミスクライン】GSKのマラリアワクチンMosquirixTM(RTS,S)、サハラ以南のアフリカ諸国における幼児でのマラリア予防について欧州の規制当局から承認勧告を受領
【サノフィ】米国食品医薬品局(FDA)、サノフィとRegeneron社のalirocumabを成人の高LDLコレステロール血症に対する初のPCSK9阻害剤として承認‐米国の患者は翌週前半に本剤を使用可能に‐
【ノバルティス ファーマ】先端巨大症および下垂体性巨人症の治療薬としてパシレオチドを国内で承認申請

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2015年07月30日 (木)

【アステラス製薬】アゾール系抗真菌剤isavuconazonium sulfateカンジダ血症及び侵襲性カンジダ症を対象とした第III相臨床試験結果について
【エーザイ】抗がん剤「ハラヴェン(R)」日本・米国・欧州において、新たに軟部肉腫に係る適応の追加を同時申請
【協和発酵キリン】協和発酵キリンとブリストル・マイヤーズ スクイブ、モガムリズマブとオプジーボ(一般名:ニボルマブ)との米国における進行期固形がんを対象とするがん免疫療法に関する開発提携契約の締結について

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2015年07月27日 (月)

 アステラス製薬と京都大学iPS細胞研究所(CiRA:サイラ)は、ヒトiPS細胞由来の腎前駆細胞を用いた細胞移植で、急性腎不全マウスに対する治療効果が確認できたと発表した。移植した細胞はマウスの腎臓の一部とはならなか

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2015年07月27日 (月)

きょうの紙面(本号8ページ)
医薬分業めぐり厳しい意見:P2 ハーセプチン後続品の治験開始へ:P8 企画〈薬剤師のスキルアップと生涯学習〉:P3~7

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2015年07月24日 (金)

きょうの紙面(本号8ページ)
後発品対策で算定組織が見直し案:P2 無資格調剤疑い4件 都薬の点検:P3 再生医療分野に進出 クインタイルズ:P8 企画〈漢方製剤〉:P4~6

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2015年07月23日 (木)

【アステラス製薬】アステラス製薬:国立研究開発法人産業技術総合研究所と高度なIT創薬技術活用による共同研究を開始
【協和発酵キリン】KHK4827の乾癬を対象とした国内第3相臨床試験結果のお知らせ
【中外製薬】組織改正・人事についてのお知らせ

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2015年07月22日 (水)

【アステラス製薬】ヒトiPS細胞由来の腎前駆細胞をつかった細胞移植で急性腎障害(急性腎不全)マウスに効果
【小野薬品】欧州委員会がニボルマブ(Nivolumab BMS)を承認 治療歴を有する進行期肺扁平上皮がん患者の生存期間を延長することが証明された欧州で初めてのPD-1免疫チェックポイント阻害薬に
【日本化薬】抗ヒトTNFαモノクローナル抗体製剤インフリキシマブBS点滴静注用100mg「NK」の効能・効果の追加承認について

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