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【中外製薬】抗悪性腫瘍剤「ハーセプチン(R)」　「HER2過剰発現が確認された治癒切除不能な進行・再発の胃癌」の効能・効果、用法・用量の追加承認取得のお知らせ
【日本イーライリリー】イーライリリー社CEOが、米日経済協議会との会合で講演　バイオ医薬産業の改革と政策の後押しによるイノベーションの推進の必要性を強調
【日本化薬】抗悪性腫瘍剤「エクザール(R)注射用10mg」の効能・効果及び用法・用量の追加承認について

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　第一三共は２月28日、２０１１年度から国内の大学研究者等を対象に、創薬共同研究の公募「ＴａＮｅＤＳ」（タネデス）を行うと発表した。募集期間は６月１～30日まで。予算規模は最大で約２億円程度を予定し、研究テーマ１件当

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　薬業界の専門紙「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「YAKUNET」でご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） ※YAKUNET会員は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけ

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　行政刷新会議の「規制仕分け」が、来月６～７日に開かれる。刷新会議の「規制・制度改革に関する分科会」のライフイノベーションＷＧが先月発表した「中間取りまとめ」に含まれた、一般薬のインターネット販売規制緩和や調剤基本料

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【サノフィ・アベンティス】サノフィ・アベンティス　米国で最も処方件数の多いアレルギー性疾患治療薬Allegra(R)（アレグラ）がOTC薬として米国FDAの承認を取得　米国全土で、今春のアレルギーシーズンよりAllegra(R)製品が処方箋なしで購入可能に
【第一三共】平成23年3月期 第3四半期決算短信〔日本基準〕（連結）
【ノバルティス ファーマ】ノバルティス　世界初の経口多発性硬化症の治療薬フィンゴリモド　EUにおける承認勧告を取得

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　政府の行政刷新会議規制・制度改革に関する分科会は26日、菅内閣が３月閣議決定を目指す、今年度第２弾の規制改革について、提案項目を決定した。一般薬の販売規制については、離島居住者や継続購入者に対する経過措置が切れる５

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　武田薬品と京都大学は18日、京都市内で記者会見し、５年間の協働による研究開発契約を結んだと発表した。武田薬品が重点領域に掲げる肥満症と統合失調症の治療薬創製などが目的。研究計画立案など初期段階から両者が協議して

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【エーザイ】軽度アルツハイマー型認知症患者様の治療・介護を改善する英国NICEの推奨最終案
【武田薬品】武田薬品－京都大学の協働によるオープンイノベーション創薬拠点　「中枢神経系制御薬の基礎・臨床研究プロジェクト」の実施について（略称：TKプロジェクト）
【大日本住友製薬】ノルアドレナリン作動性神経機能改善剤「ドプス(R)OD錠100mg」および「ドプス(R)OD錠200mg」の製造販売承認取得のお知らせ

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　七草粥、鏡開きも無事に終わり、いざ戦闘態勢というのが剤界の体制だろう。昨年、行政刷新会議規制・制度改革分科会ライフ・イノベーション・ワーキンググループ（ＷＧ）から、「調剤基本料を２４点に一元化」という、予想だにしな

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　政府は、新成長戦略に基づいて、産学官のオールジャパンで日本発の医薬品、医療機器、再生医療を生み出すため、７日に「医療イノベーション推進室」を設置した。仙谷由人官房長官を議長とする「医療イノベーション会議」の下で

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　２０１０年４月、「新薬創出・適応外薬解消等促進加算」制度が、試行的とはいえ実施されることとなった。わが国の薬価制度は、特許期間中の新薬であっても、薬価調査のたびに恒常的に薬価が下がるため、膨大な経費がかかる新薬

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　政府の行政刷新会議規制・制度改革分科会は10月28日、ライフイノベーションワーキンググループを再開し、医療・介護分野の規制や制度の見直しに向けた、第２弾の作業に着手した。今年度前半の第１弾では、個別の規制に焦点を当

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