“インターフェロン”を含む記事一覧

　厚生労働省医薬食品局審査管理課は20日、米国産ウシ由来の原材料を使用して製造された医薬品等の原材料切り替え状況をまとめ、公表した。３月時点で米国産ウシ由来原料を使用している医薬品は19品目、医療機器は３品目あったが、こ

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　薬事・食品衛生審議会の医薬品第一部会が18日に開かれ、ＣＯＸ（シクロオキシゲナーゼ）"２阻害作用を持つ消炎鎮痛薬「セレコキシブ」など４成分の承認可否を審議、いずれも承認して差し支えないとの結論を得た。薬事分科会に報告

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　慢性Ｃ型慢性肝炎の治療で、インターフェロン（ＩＦＮ）療法を推奨されたのに断るケースは、診療所を受診している患者に多くみられる。日本製薬工業協会医薬産業政策研究所の鈴木史夫主任研究員と、久留米大学医学部・佐田通夫教授らの

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　欧州委員会は、米ファイザーの複数分子標的抗癌剤「スーテント」（一般名：スニチニブリンゴ酸塩）について、インターフェロン"αやインターロイキン"２による治療が無効になった進行性、転移性腎細胞癌（ｍＲＣＣ）の適応追加を

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　厚生労働省の「未承認薬使用問題検討会議」が7月28日に開かれ、ワーキンググループ（ＷＧ）から提出されたスニチニブなど国内未承認４品目に関する検討結果報告書を了承した。これを受けて厚労省は関係企業に対し、早期に承認申請や

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　厚生労働省が７月26日付で承認した新薬では、ビスホスホネート系骨粗鬆治療薬で国内初となる週１回投与製剤、新しい作用を持つ抗てんかん薬、Ｂ型肝炎治療に選択肢を広げるもの、乳幼児向け気管支喘息治療薬が登場した。承認された主

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　薬事食品衛生審議会は24日に医薬品第二部会、25日に医薬品第一部会を相次いで開き、新医薬品の承認可否などを審議・報告した。第一部会では優先審査品目に指定されていたバラクード錠など５成分、第二部会では２成分が審議され、い

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