“クローン病”を含む記事一覧

【武田薬品】自己免疫疾患治療薬に関するMacroGenics社との提携について
【グラクソ・スミスクライン】GSKとGenmab再発・難治性びまん性大細胞型B細胞性リンパ腫の患者を対象としたオファツムマブ併用化学療法とリツキシマブ併用化学療法の比較試験の主要結果を発表
【田辺三菱製薬】欧州グループ会社の社名変更に関するお知らせ

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　「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「薬事日報 電子版」でご覧いただけます。（→ 「薬事日報 電子版」とは） ※「薬事日報 会員」は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけます。

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【武田薬品】潰瘍性大腸炎・クローン病治療剤「Entyvio(R)」（一般名：vedolizumab）の 米国における販売承認取得について
【日医工】日医工株式会社関連会社「アクティブファーマ株式会社新工場建設」に関するお知らせ
【日本イーライリリー】2型糖尿病患者を対象とした3つの第III相試験においてイーライリリー社のbasal insulin peglisproがインスリングラルギンに対してHbA1c値の低下における優越性を示す　2015年第1四半期までに米国及び欧州の規制当局へ承認申請の見込み

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【アステラス製薬】前立腺癌治療剤 「イクスタンジ(R)カプセル」 製造販売承認取得のお知らせ
【小野薬品】2型糖尿病治療薬「フォシーガ(R)錠5mg10mg」　製造販売承認取得のお知らせ
【グラクソ・スミスクライン】新規の核酸アナログ製剤「テノゼット(R)錠300mg」B型慢性肝疾患の適応で承認取得

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　医薬品医療機器総合機構（PMDA）は25日、東京霞が関の全社協灘尾ホールで、ワークショップ「炎症性腸疾患治療薬の臨床開発の展望―国際開発が進む中での日本の臨床評価」を開く。当日は、炎症性腸疾患治療薬の臨床評価の課題

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【武田薬品】潰瘍性大腸炎・クローン病治療薬vedolizumabの日本における臨床第3相試験開始について
【田辺三菱製薬】組織変更及び人事異動に関するお知らせ
【第一三共】抗凝固剤「エドキサバン」の欧州における販売承認申請のお知らせ

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【武田薬品】2014年1月6日付　人事異動について
【第一三共】抗凝固剤「エドキサバン」の第3相臨床試験（Hokusai-VTE試験）における がん患者を対象としたサブグループ解析結果について
【参天製薬】機構改革のお知らせ

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　日本化薬が同社２番目のバイオ後続品として、韓国のセルトリオングループと共同開発してきた抗ヒトTNF‐αモノクローナル抗体「インフリキシマブ」（開発コード：CT‐P13）を承認申請した。適応症は関節リウマチ、クローン

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【中外製薬】免疫抑制剤「セルセプト(R)懸濁用散32%」剤形追加に関する製造販売承認申請
【アステラス製薬】国際的なパートナーシップが小児の住血吸虫症と闘う製剤の開発のための助成金提供を受ける
【武田薬品】クローン病・潰瘍性大腸炎治療薬vedolizumab臨床第3相試験結果のThe New England Journal of Medicine掲載について

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