【サノフィ・アベンティス】サノフィ・アベンティス社 カナダで心房細動の患者さん対象にMultaq(R)（一般名：dronedarone）が承認される－心房細動患者の疾病管理を適応症とした今年2件目の承認－
【塩野義製薬】事異動について
【中外製薬】組織改正・人事についてのお知らせ
“サノフィ”を含む記事一覧
2009年08月19日 (水)
2009年08月11日 (火)
【アステラス製薬】米国における市民請願の却下に関するお知らせ
【サノフィ・アベンティス】サノフィ・アベンティス社 サノフィパスツール、新型インフルエンザA型（H1N1）ワクチンを米国FDAに一変申請－インフルエンザウイルス変異に伴う追加申請を求めるFDA勧告に対応－
【万有製薬】Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, N.J., U.S.A.株主 シェリング・プラウ社との統合を承認
2009年08月10日 (月)
【アステラス製薬】iPS細胞の作成を，癌抑制遺伝子が阻害していることを発見―英国科学誌 Natureに発表―
【第一三共】抗インフルエンザウイルス薬CS-8958 の第III相臨床試験について
【ノバルティス ファーマ】エベロリムス、VEGF標的治療薬が無効となった進行性腎がんの患者さんに対する初の治療薬としてEUで承認
2009年08月07日 (金)
「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） 1面 業界の薬価制度改革案、日医が厳しい姿勢崩さず 中央社会保険医療協議会
2009年08月06日 (木)
【第一三共】抗血小板剤「Effient(TM)」の米国における発売について
【東和薬品】東和薬品：常務執行役員の退任ならびに重要な人事異動
【バクスター】米バクスターインターナショナルインク A/H1N1新型インフルエンザワクチンの初回製造を完了
2009年08月05日 (水)
【キョーリン】平成22年3月期第1四半期決算短信
【サノフィ・アベンティス】サノフィ・アベンティス社 2009年度第2四半期、好調な業績を達成 2009年度の見通しを上方修正
【ツムラ】平成22年3月期第1四半期決算短信
2009年08月05日 (水)
「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） 1面 08年度調査実施‐大学発ベンチャーは約1800社 経済産業省研究班
2009年08月04日 (火)
海外大手製薬企業の２００９年上半期決算が出揃った。各社とも主力品の堅調な伸びに支えられたものの、為替変動が大きく影響し、現地通貨ベースでは増収を確保しながら、米ドルベースでは減収に落ち込むケースが相次いだ。特に欧州
2009年08月03日 (月)
2009年08月03日 (月)
「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） 1面 「１回量記載」が大勢、教育面からは統一化を歓迎‐現場混乱を危惧する声も
2009年07月31日 (金)
2009年07月29日 (水)
【協和発酵キリン】平成21年12月期 第１四半期決算短信
【ファイザー】ファイザー社2009年度第2四半期の決算報告 2009年度通期の潜在株式調整後一株当たり利益の見通しを増額
【サノフィ・アベンティス】サノフィパスツール、メリュー・アライアンス社を通じてシャンタ・バイオテクニクス社の経営権を取得し、インドにおけるワクチン企業としての地位を強化
2009年07月29日 (水)
「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） 1面 後発品使用促進でたたき台‐病院薬剤部の積極姿勢促す 日本病院薬剤師会
2009年07月27日 (月)
【エーザイ】新規抗がん剤Ｅ７３８９、スイスで局所進行・転移性乳がんを適応として承認申請
【武田薬品】経皮吸収型鎮痛消炎剤「セルタッチ(R)パップ70、140」の販売権許諾契約および販売委託契約について
【中外製薬】ロシュ Xelodaとoxaliplatinの併用療法は早期結腸がんに有効であることが証明された 第III相臨床試験において、標準的な化学療法の併用と比較し、主要評価項目である無病生存期間の延長が確認されました
2009年07月23日 (木)
【協和発酵キリン】がん性疼痛治療剤KW-2246の第III相臨床試験結果に関するお知らせ
【サノフィ・アベンティス】サノフィ・アベンティス社 BSI-201が転移性トリプルネガティブ乳がんにおける第III相試験を開始－第II相試験の良好な結果発表2カ月後、第III相ピボタル試験の被験者募集を開始－
【武田薬品】米国における２型糖尿病治療薬（SYR-322とアクトスの合剤）に関するFDAからの審査終了目標日延期について
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