“マルホ”を含む記事一覧

きょうの紙面（本号8ページ）
アレルギー基本方針で素案：P2　日本医療薬学会年会ハイライト：P3～5　スポーツサプリ販売　日本新薬：P6　再び買収攻勢かけるアラガン社：P7

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【小野薬品】欧州医薬品庁、オプジーボ(R)（一般名：ニボルマブ）の進行膀胱がんに関するブリストル・マイヤーズ スクイブ社の適応追加の承認申請を受理
【武田薬品】武田薬品とAffilogic社によるNanofitin(R)技術を活用した中枢神経系疾患治療薬に関する共同研究開発契約の締結について
【大日本住友製薬】注意欠如・多動症（ADHD）治療剤として開発中のdasotraline（SEP-225289）の小児を対象としたフェーズ2/3試験結果の速報について

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【小野薬品】国立がん研究センターと小野薬品工業、包括的研究提携契約を締結
【ファイザー】≪喫煙に関する47都道府県調査2016≫　喫煙者が辛いと感じるのは「喫煙所を探さないといけない時」で半数近く　タバコの値上がりにより禁煙を検討する金額は「500円位」が最多
【マルホ】仏ピエール ファーブル社提携の乳児血管腫治療剤 「ヘマンジオル(R)シロップ小児用 0.375%」新発売のお知らせ

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　厚生労働省は31日付で、新薬9成分15品目を薬価基準に収載する。内訳は、内用薬が4成分5品目、注射薬が4成分9品目、外用薬が1成分1品目。原価計算方式を適用した2成分のうち、アッヴィのパーキンソン病治療薬「デュオド

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【アストラゼネカ】2型糖尿病治療薬QTERN（サキサグリプチン・ダパグリフロジンの配合剤）の欧州における承認を取得
【エーザイ】抗がん剤「レンバチニブ」が新たに進行性腎細胞がんの適応に対するエベロリムスとの併用療法として欧州医薬品庁の欧州医薬品委員会（CHMP）より承認勧告を受領
【Meiji Seika ファルマ】選択的セロトニン再取り込み阻害剤（SSRI）「デプロメール(R)/ルボックス(R)」の小児強迫性障害治療に対する承認を申請

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【武田薬品】2016年8月1日付　人事異動および機構改革について
【中外製薬】中外製薬、ガルデルマ社　皮膚疾患領域の新規生物学的製剤nemolizumab（CIM331）のライセンス契約締結に関するお知らせ
【ファイザー】独メルク社と米ファイザー社、卵巣がんの一次治療としてavelumabを評価する第III相試験を開始

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【アストラゼネカ】タグリッソ、第III相セカンドライン肺がん試験において主要評価項目を達成
【日本イーライリリー】医療機関でのPepper実証試験に、製薬会社として初のコンテンツ協力　骨粗鬆症による「いつのまにか骨折」の啓発、先端技術を医療現場で活用
【マルホ】マルホとGalderma Pharmaの包括的提携に基づく取り組みの進捗について

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【小野薬品】プロテアソーム阻害剤「カイプロリス(R)点滴静注用10mg、40mg」再発又は難治性の多発性骨髄腫に対する国内製造販売承認取得
【武田薬品】新規経口プロテアソーム阻害薬イキサゾミブの日本における製造販売承認申請について
【第一三共】抗てんかん剤「ビムパット(R)錠50mg・100mg」の国内製造販売承認取得のお知らせ

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　中外製薬とマルホは、尋常性乾癬治療剤「マーデュオックス軟膏」（一般名：マキサカルシトール／ベタメタゾン酪酸エステルプロピオン酸エステル）を新発売した。中外が国内で製造販売承認を取得し、マルホが同剤の販売を担当する。

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きょうの紙面（本号8ページ）
1万5000軒が目標　健康サポート薬局：P2　地域連携サテライトセンター開設　神戸薬大：P3　高濃度の虫除け成分　審査迅速化：P6　「JUS D.I.」で新バージョン：P7

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