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【グラクソ・スミスクライン】GSKの開発品目、AMEDの希少疾病用医薬品指定前実用化支援事業として採択　全身性アミロイドーシスを対象疾患に
【田辺三菱製薬】関節リウマチ治療薬「シンポニー(R)皮下注50mgシリンジ（一般名:ゴリムマブ）」日本における販売枠組み変更のお知らせ
【ノバルティス ファーマ】「アフィニトール(R)」、消化管/肺原発の進行性非機能性神経内分泌腫瘍（NET）の効能追加承認をFDAより取得

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【中外製薬】BioMarin社とC型ナトリウム利尿ペプチドに関する軟骨無形成症に対する用途特許の独占的サブライセンス契約を締結
【ファイザー】JAK阻害剤としては初となる1日1回経口投与の関節リウマチ治療薬であるゼルヤンツ(R)XR（一般名：トファシチニブ クエン酸塩）徐放製剤がFDA承認を取得したことを発表－ゼルヤンツ XRによって1日1回投与が可能に－
【ロート製薬】毎日の「洗浄」で乾燥肌ケア！「次世代洗浄技術」を開発　従来では困難とされていた、皮膚に不必要な汚れは落とすが皮膚に必要な保湿成分は残す洗浄技術　次世代洗浄技術を用いた洗浄剤の使用で成人・小児の肌状態の改善を確認。

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【小野薬品】関節リウマチ治療薬「オレンシア(R)皮下注125mgオートインジェクター1mL」製造販売承認取得のお知らせ
【武田薬品】新規経口プロテアソーム阻害薬イキサゾミブの日本における希少疾病用医薬品の指定について
【ノバルティス ファーマ】医療上の必要性の高い未承認薬　抗マラリア薬 アルテメテルとルメファントリンの配合錠を国内で承認申請

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　外資系製薬大手の2015年通期業績が出揃った。ほぼ各社が増収で着地し、前期苦戦したファイザーやメルク、イーライリリーなど米国勢の回復傾向が見られた。ただ、売上の伸び率を見ると、ギリアド・サイエンシズ社を除き一桁台と

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◆製薬会社各社によるバイオ後続品の開発が加速しており、市場競争激化が予想される ◆協和発酵キリンは、スイスのサンドから非ホジキンリンパ腫治療薬「リツキシマブ」のバイオ後続品、持田製薬も韓国のLGライフサイエンスなど

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売上500億円、5年後達成を視野に 　昨年12月に就任したあゆみ製薬の大内光社長は、本紙のインタビューに応じ、今後リウマチを中心に、変形関節症、骨粗鬆症、鎮痛の4事業を展開すると共に、今後3年で複数品目

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　第一三共は、関節リウマチ（RA）治療薬「エタネルセプト」（先発品：エンブレル）のバイオシミラー「CHS-0214」について、米コヒーラス・バイオサイエンシズと共同で実施している第III相国際共同試験「RApsody

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年間最大400億円の効果 　単回使用バイアルを複数回使用する施策を導入し、使い切れずに残った抗癌剤の廃棄量を減らすことにより、年間最大で約400億円の医療費削減効果が得られることが、慶應義塾大学大学院経

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【アストラゼネカ】ACERTA PHARMAへの投資によりオンコロジーの長期成長を促進
【小野薬品】関節リウマチ治療薬「オレンシア(R)」に関する未治療患者を対象とした国際共同第IIIb相臨床試験AVERT-2試験を国内で開始
【鳥居薬品】ヒト免疫不全症ウイルス1p24抗原・HIV抗体キット「ダイナスクリーン(R)・HIV Combo」に関するプロモーション提携のお知らせ

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【アステラス製薬】日本におけるリナクロチド（一般名）の第III相試験結果のお知らせ‐便秘型過敏性腸症候群患者を対象とする試験において主要評価項目を達成‐
【エーザイ】米国FDAが肥満症治療剤「BELVIQ(R)」の1日1回製剤に関する剤型追加の申請を受理
【塩野義製薬】血小板減少症治療薬「ムルプレタ(R)錠3mg」新発売のお知らせ

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【大鵬薬品】新規経口アレルギー性疾患治療薬TAC-202（ビラスチン）製造販売承認申請のお知らせ
【ノバルティス ファーマ】医薬品医療機器法違反に係る行政処分について
【ブリストル・マイヤーズ】根治切除後のステージIII悪性黒色腫におけるヤーボイ（イピリムマブ）の術後補助療法が米国食品医薬品局（FDA）より承認を取得

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【アステラス製薬】米国Ocata社買収に関する契約締結および株式公開買付けの開始予定に関するお知らせ　‐細胞医療アプローチにより眼科領域での新たなステップ‐
【日本イーライリリー】医療用ペン型注入器で初受賞　2型糖尿病治療薬「トルリシティ(R)」のユニークな注入器「アテオス(R)」「グッドデザイン金賞」を受賞
【ファイザー】独メルク社と米ファイザー社　開発中の腫瘍免疫療法薬avelumabが転移性メルケル細胞がんに対して米FDAよりファストトラック指定を受けたことを発表

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【共和薬品】ルピンとベーリンガー・インゲルハイムが戦略的コ・マーケティング契約を締結
【日本イーライリリー】Baricitinib、第III相臨床試験で関節リウマチの徴候・症状の改善においてアダリムマブに対する優越性を示す
【ノボ ノルディスク ファーマ】遺伝子組換え型血液凝固第VIII（はち）因子製剤ノボエイトR静注用、室温保存期間の延長‐6カ月から12カ月へ‐

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きょうの紙面（本号8ページ）
医療担当副大臣に竹内氏：P2　薬事功労受賞者：P3　免疫療法薬2剤が米承認：P7　企画〈かぜ薬〉：P4～5

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【塩野義製薬】シオノギヘルスケア株式会社設立のお知らせ
【富山化学】抗リウマチ薬「イグラチモド」に関するライセンス契約をトルコの製薬企業「TR-Pharm」と締結
【ノバルティス ファーマ】ダブラフェニブ/トラメチニブ併用療法で重篤な悪性黒色腫患者さんが平均2年以上生存

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