【MSD】経口C型慢性肝炎治療薬「エルバスビル」および「グラゾプレビル水和物」優先審査に指定
【小野薬品】米国食品医薬品局（FDA）がオプジーボ(R)（ニボルマブ）の古典的ホジキンリンパ腫に関するブリストル・マイヤーズ スクイブ社の生物学的製剤承認一部変更申請を優先審査対象として受理
【大鵬薬品】ユーエフティ特定使用成績調査（N・SAS-BC 01試験及びCUBC試験転帰調査）に関するお知らせ
“ロシュ”を含む記事一覧
2016年04月19日 (火)
2016年04月15日 (金)
厚生労働省の人口動態統計によると、がんは1981年以来連続で日本人の死因第1位を占め、3人に1人ががんで死亡している。 がんの三大治療としては、▽手術▽化学療法▽放射線療法――が挙げられるが、最近、がんによ
2016年04月13日 (水)
【小野薬品】欧州委員会、オプジーボ(R)（一般名：ニボルマブ）の治療歴を有する進行・再発の非扁平上皮非小細胞肺がんへの適応拡大を承認
【中外製薬】FDAはロシュ社の免疫チェックポイント阻害剤atezolizumabによる特定のタイプの肺がんの治療を優先審査に指定
【ヤクルト本社】新しいヤクルト中央研究所が完成～生命科学分野での最先端の研究を行う“森と水に囲まれた研究所”～
2016年03月17日 (木)
ロシュ・ダイアグノスティックス（RDKK）は、免疫抑制剤として使われるmTOR阻害薬「エベロリムス」（製品名：アフィニトール）を血中で測定する「エクルーシス試薬エベロリムス」を新発売した。 エクルーシス試薬
2016年03月16日 (水)
2016年03月15日 (火)
【武田薬品】武田薬品とFrazier Healthcare Partnersによる泌尿器科と婦人科領域における新薬開発を目指したOutpost Medicine社の設立について 武田薬品はOutpost社へ臨床段階にある腹圧性尿失禁治療薬の全世界における権利を供与 Frazier社はAdams Street Partners、Novo A/S、Vino Capitalと共にSeries A株に対して41百万米ドルを出資
【中外製薬】FDAはロシュ社の免疫チェックポイント阻害剤atezolizumabによる進行膀胱がんの治療を優先審査に指定
【日本イーライリリー】神戸市、先端医療振興財団と「神戸医療産業都市における認知症にやさしいまちづくり推進のための連携と協力に関する協定書」で締結
2016年03月11日 (金)
2016年03月03日 (木)
塩野義製薬は、自社創製で現在開発中のインフルエンザ感染症治療薬「S-033188」について、スイスのロシュと日本、台湾を除く全世界で提携する契約を結んだ。新規作用機序を持つ同剤は、厚生労働省の先駆け審査制度の対象品
2016年03月02日 (水)
2016年02月26日 (金)
2016年01月28日 (木)
【小野薬品】ブリストル・マイヤーズスクイブ社 オプジーボとヤーボイの併用療法がBRAF変異の有無にかかわらず、切除不能または転移性悪性黒色腫においてFDAより適応拡大の承認を取得
【塩野義製薬】新規抗真菌薬創製を目指した共同研究契約締結のお知らせ
【ノバルティス ファーマ】FDAから米国における「コセンティクス(R)」の強直性脊椎炎および乾癬性関節炎の効能・効果追加承認を取得
2015年11月24日 (火)
英アストラゼネカ（AZ）は、非小細胞肺癌（NSCLC）治療薬「AZD9291」の米国迅速承認を取得した。上皮成長因子受容体チロシンキナーゼ阻害剤（EGFR-TKI）治療後に増悪した、EGFRのT790M変異陽性NS
2015年10月27日 (火)
中外製薬は、アルツハイマー病（AD）を適応としたMAO-B阻害薬「RG1577」の国内開発中止を決めた。スイスのロシュが実施する国際共同第II相試験で主要評価項目を達成できず、他社にライセンス権を導出する方針を受け
2015年10月22日 (木)
【中外製薬】革新的プロジェクトの連続上市に備え少量多品種生産に対応したバイオ抗体原薬生産プラントを新設‐グローバルトップレベルのスピードにより、複数品目の開発・上市に対応‐
【ノバルティス ファーマ】「コセンティクス(R)」でほとんどの患者さんが皮膚症状の「寛解」または「ほぼ寛解」を3年間維持と発表
【和光堂】Facebookページ限定 赤ちゃんとのバスタイム応援キャンペーン実施中
2015年09月28日 (月)
【MSD】週1回投与のDPP-4阻害薬「マリゼブ(R)」の製造販売承認を世界に先駆けて日本で取得
【グラクソ・スミスクライン】5α還元酵素1型/2型阻害薬「ザガーロ(R)カプセル0.1mg」「ザガーロ(R)カプセル0.5mg」、「男性における男性型脱毛症」の効能・効果で承認取得
【武田薬品】多発性硬化症治療剤「コパキソン(R)皮下注20mgシリンジ」の日本における製造販売承認取得について
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