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　厚生労働省は、新薬１２成分２９品目を、１１日付で薬価基準に収載する。このうち内用が５成分１１品目、注射が４成分１１品目、外用が３成分７品目。２日の中央社会保険医療協議会で了承された。 (さらに&hellip

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【アストラゼネカ】閉経前乳がん患者に対し、アリミデックス抗腫瘍効果を示す
【武田薬品】2010年6月1日付人事異動および機構改革の件
【万有製薬】日本人のワクチンに対する意識調査　前回(2007年)調査に比べワクチン接種に抵抗を感じる人は若干減少　ワクチン接種を阻む最大の要因は「費用負担」、「副反応」を上回る

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【エーザイ】代表執行役の異動の件
【大幸薬品】代表取締役の役職変更(社長交代)及び役員の異動に関するお知らせ
【わかもと製薬】代表取締役の異動に関するお知らせ

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【キッセイ薬品】代表取締役の異動に関するお知らせ
【キョーリン】商号変更に関するお知らせ
【参天製薬】代表取締役の異動及び役員人事に関するお知らせ

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【エーザイ】レノックス・ガストー症候群（希少疾患）に対するてんかん治療剤「ルフィナマイド（一般名）」の第3相臨床試験を日本で開始
【塩野義製薬】5月21日　『ニキビの日』登録のお知らせ―ニキビは皮膚科へ―
【武田薬品】スポンサー付きＡＤＲ（米国預託証券）プログラム設立に関するお知らせ

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　相次いで登場する高血圧治療薬の配合剤をめぐる開発戦略の妥当性が、25日に都内で開かれた日本アプライド・セラピューティクス学会で議論された。国内で販売されている配合剤は、アンジオテンシンII受容体拮抗剤（ＡＲＢ）がベ

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　「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） 1面 省内仕分け‐PMDA「改革案評価分かれる」、基盤研「“不十分”と厳しい意見

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眼科領域では各種配合剤も 　厚生労働省が１６日付で承認した新医薬品では、武田薬品が不眠症治療薬「ロゼレム錠」、ＤＰＰ‐４阻害薬「ネシーナ錠」など５製品の承認を取得し、注目を集めた。また、眼科領域を中心に「デ

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【エーザイ】中国を対象としたcinitaprideに関するライセンス契約をAlmirall社と締結
【武田薬品】日本における新製品5品目の製造販売承認取得について
【久光製薬】経皮吸収型持続性がん疼痛治療剤「フェントス(R)テープ（開発コード：HFT-290）」新薬承認取得に関するお知らせ

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　「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） 1面 一般用漢方で改正新基準‐23処方を新たに追加 厚生労働省医薬食品局審

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【グラクソ・スミスクライン】グラクソ・スミスクライン株式会社、稀少疾患医薬品開発センターを新設
【小林製薬】小林メディカル株式会社の設立に関するお知らせ
【帝人ファーマ】中国・香港における新規痛風・高尿酸血症治療剤の販売契約締結について

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【エーザイ】日本・米国・欧州において、抗がん剤エリブリン(E7389)の承認申請を提出
【武田薬品】2010年4月1日付人事異動および機構改革の件
【バイエル薬品】組織変更および役員人事について

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　厚生労働省は４月に、新薬１３品目を正式承認する。薬事・食品衛生審議会薬事分科会が２４日、不眠症治療薬の「ロゼレム」など３品目を審議すると共に、２型糖尿病治療薬として初の配合剤「メタクト」など１０品目の報告を受け、い

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　調査会社のインターナショナル・アライアンス（ＩＡＬ）が行った２００９年度の企業イメージ調査の結果、日本で最も賞賛される製薬会社に武田薬品、ノバルティスファーマが選ばれた。 (さらに…)

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【あすか製薬】組織改訂、執行役員担当職務委嘱および人事異動に関するお知らせ
【大洋薬品】大洋薬品工業　カンボジア　プレイベン地域住民への健康維持活動支援のお知らせ
【ファイザー】英国ファイザー社　欧州の違法医薬品市場は105億ユーロ（1兆2600億円）　隠された偽造医薬品の規模が調査で明らかに　違法業者からの医薬品購入と健康リスク

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