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【アステラス製薬】血管内皮細胞増殖因子（VEGF）受容体1,2,3阻害剤チボザニブ 進行性腎細胞がんを適応とした米国での承認申請に関するお知らせ
【沢井製薬】MRによる医療関係者への情報提供活動にiPadを導入 ジェネリック医薬品580品目の情報を迅速かつ豊富に提供
【東和薬品】医薬品の製剤技術として初めてRACTAB 技術が「2012 年度 グッドデザイン賞」を受賞

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【バイエル薬品】EYLEAR（アフリベルセプト）注射液、網膜中心静脈閉塞症（CRVO）の適応で米国FDAから承認を取得バイエル薬品
【ブリストル・マイヤーズ】抗悪性腫瘍剤「タキソールR注射液30mg、100ｍｇ」　再発又は難治性の胚細胞腫瘍の効能・効果追加に係る公知申請について
【中外製薬】在宅福祉移送サービスカーの寄贈について

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【帝人ファーマ】気管支喘息患者のさらなるＱＯＬ向上を期待　新規気管支喘息治療薬の独占的開発・製造・販売契約を締結
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】心房細動患者の脳卒中発症率がアジア地域で高いことが、大規模なレジストリー研究で示される
【日本化薬】『パクリタキセル注30mg/5mL「NK」・100mg/16.7mL「NK」』の効能・効果の追加に係る承認申請について

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【中外製薬】抗悪性腫瘍剤「アバスチン(R)」 再発膠芽腫に対する効能・効果追加の承認申請について
【日本新薬】がん疼痛治療剤「トラマール(R)カプセル25mg」「同50mg」の慢性疼痛の効能追加申請のお知らせ
【エーザイ】≪47都道府県認知症に関する意識・実態調査結果速報≫　親が認知症になることによる生活への負担を意識しながらも、４人中３人が自宅での介護を希望

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「デジプロ」で営業力強化‐医師と双方向の関係を構築 　インフォコムは、今年度からスタートした５カ年中期経営計画でヘルスケア領域を強化する方針を掲げている。とりわけタブレット端末やスマートフォンの導入等、IT

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【アステラス製薬】パセトシン(R)とサワシリン(R)：ヘリコバクター・ピロリ除菌に関するプロトンポンプ阻害薬、クラリスロマイシン製剤又はメトロニダゾール製剤との3剤併用療法の追加適応申請について
【武田薬品】ヘリコバクター・ピロリ除菌に関するプロトンポンプ阻害薬、アモキシシリン水和物製剤、クラリスロマイシン製剤またはメトロニダゾール製剤の3剤併用療法の追加適応申請について
【ノバルティス ファーマ】ノバルティスのルキソリチニブ、初の骨髄線維症治療薬としてEUにおける承認を取得

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【大塚製薬】大塚製薬　国内初　事業継続マネジメントシステム国際規格「ISO22301」の認証取得
【武田薬品】The BC Cancer Agencyとの共同研究契約について ～「湘南インキュベーションラボ」がスタート～
【中外製薬】ロシュ社のtrastuzumab emtansine（T-DM1）の第III相臨床試験（EMILIA試験）から得られた新しいデータによると、HER2陽性転移性乳がんの患者さんの生存期間が有意に延長　主要な臨床試験で有効性の二つの主要評価項目の一つである全生存期間でも延長

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◇トリメトプリム・スルファメトキサゾール＝中外製薬／塩野義製薬 　２月に公知申請していた合成抗菌剤「バクトラミン配合錠・同顆粒」「バクタ配合錠・同顆粒」（一般名：トリメトプリム・スルファメトキサゾー

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【アボット ジャパン】アボット ジャパン株式会社、エーザイ株式会社　ヒト型抗ヒトＴＮＦαモノクローナル抗体「ヒュミラ(R)」（一般名：アダリムマブ）　関節リウマチにおける関節の構造的損傷の防止に関する効能・効果の承認取得
【サノフィ・アベンティス】サノフィ　ZALTRAP(R)（一般名：ziv-aflibercept）、米国食品医薬品局（FDA）の優先審査を経て前治療歴のある転移性結腸直腸がんの治療薬として承認される
【ファイザー】スーテント(R)カプセル12.5mg、新適応症「膵神経内分泌腫瘍」の承認取得～希少疾病「膵神経内分泌腫瘍」に新たな治療選択肢～

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【アステラス製薬】沈降精製百日せきジフテリア破傷風不活化ポリオ（セービン株）混合ワクチン　製造販売承認取得のお知らせ
【エーザイ】AMPA受容体拮抗剤「Fycompa(R)」が欧州委員会より承認を取得～ファースト・イン・クラスのてんかん治療剤として世界初の承認～
【大日本住友製薬】大日本住友製薬と日東電工が共同開発　世界初の統合失調症治療用テープ製剤の第II相試験に着手

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【協和発酵キリン】パーキンソン病治療剤アポカイン(R)皮下注30mg新発売
【第一三共】鉄欠乏性貧血治療剤「Injectafer(R)」に関する新薬承認申請の審査完了報告通知を受領したことについて
【テルモ】オリンパス株式会社への統合提案について

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