きょうの紙面（本号8ページ）
革新施策の実効性調査 総務省：P2 水銀廃品回収の協力 日薬が要請：P2 初の機能性表示食品 資生堂：P6 BS数品目国内上市へ ジーンテクノサイエンス：P7
“併用療法”を含む記事一覧
2016年09月28日 (水)
2016年09月27日 (火)
武田薬品は、大型化を見込む再発・難治性の多発性骨髄腫治療薬として欧州承認申請中の新規経口プロテアソーム阻害剤「ニンラーロ」（一般名：イキサゾミブ）について、欧州医薬品庁の欧州医薬品評価委員会（CHMP）から前治療歴
2016年09月14日 (水)
小野薬品は、再発・難治性の多発性骨髄腫（MM）治療薬としてプロテアソーム阻害剤「カイプロリス点滴静注用10mg・同40mg」（一般名：カルフィルゾミブ）を新発売した。 カイプロリスは、米アムジェン子会社
2016年09月05日 (月)
第一三共とユーシービージャパンは、抗てんかん剤「ビムパット錠500mg、同100mg」（一般名：ラコサミド）を新発売した。てんかん患者の部分発作に対する併用療法として新たな治療選択肢を提供する。ユーシービー
2016年09月05日 (月)
2016年09月02日 (金)
調製工夫で盲検化も実現 抗癌剤治療による吐き気や嘔吐の副作用を軽減する制吐剤「パロノセトロン」の有効性を検証するため、薬剤師主導で実施した多施設共同第III相試験「TRIPLE」の研究成果が、癌専門誌
2016年09月01日 (木)
製薬企業・医療機器企業向けに治験や安全性のITソリューションを手がける「アリスグローバル」は、グローバルに対応したワンストップ型の安全性管理業務支援を展開している。最新の規制にもいち早く対応し、日米欧国際規制調和会
2016年07月25日 (月)
【アストラゼネカ】2型糖尿病治療薬QTERN（サキサグリプチン・ダパグリフロジンの配合剤）の欧州における承認を取得
【エーザイ】抗がん剤「レンバチニブ」が新たに進行性腎細胞がんの適応に対するエベロリムスとの併用療法として欧州医薬品庁の欧州医薬品委員会（CHMP）より承認勧告を受領
【Meiji Seika ファルマ】選択的セロトニン再取り込み阻害剤（SSRI）「デプロメール(R)/ルボックス(R)」の小児強迫性障害治療に対する承認を申請
2016年07月04日 (月)
中外製薬とマルホは、尋常性乾癬治療剤「マーデュオックス軟膏」（一般名：マキサカルシトール／ベタメタゾン酪酸エステルプロピオン酸エステル）を新発売した。中外が国内で製造販売承認を取得し、マルホが同剤の販売を担当する。
2016年06月22日 (水)
【旭化成ファーマ】フィンランドOrion社との戦略的提携について
【武田薬品】TBアライアンスと武田薬品による革新的な結核の新規治療薬開発に向けた「リード化合物探索プログラム」について
【ノバルティス ファーマ】ノバルティスの「タフィンラー(R)」＋「メキニスト(R)」併用療法が3年間の追跡調査において、進行性悪性黒色腫の患者さんの生存ベネフィットを示す
2016年06月16日 (木)
【沢井製薬】ジェネリック医薬品5成分9品目を新発売
【東和薬品】新製品7成分15品目を6月17日より発売 独自の技術力で飲みやすく、扱いやすい工夫をしたジェネリック医薬品
【Meiji Seika ファルマ】ジェネリック医薬品新発売のお知らせ（含量規格追加・剤形追加）
2016年06月15日 (水)
【小野薬品】重要な第II相単群臨床試験においてオプジーボ(R)（一般名：ニボルマブ）の新たなデータが複数の治療歴を有する古典的ホジキンリンパ腫患者におけるベネフィットを示す
【日本新薬】導出先による「セレキシパグ」のドイツでの販売開始のお知らせ
【ノバルティス ファーマ】アルコン ファーマ設立準備室発足のお知らせ～アイケア領域を再編し、日本のアイケア医薬品分野においてリーディングカンパニーを目指す～
2016年06月10日 (金)
【アストラゼネカ】アストラゼネカ株式会社の代表取締役社長にデイヴィド・フレドリクソンが就任
【中外製薬】ロシュ社は特定のタイプの進行肺がん患者さんに対するAvastinとTarcevaの併用療法について欧州で承認取得
【バイエル薬品】バイエルとオリオン社、臨床開発プログラムを拡大、新たに前立腺癌に関するBAY-1841788(ODM-201)の第III相研究ARASENSへ
2016年06月09日 (木)
【小野薬品】オプジーボ(R)（一般名：ニボルマブ）を、単剤療法およびヤーボイ(R)（一般名：イピリムマブ）との併用療法として評価した第II相CheckMate-142試験の結果が初めて発表され、進行・再発の高頻度マイクロサテライト不安定性大腸がんにおける優れた臨床的有効性が示される
【サノフィ】社長人事について
【武田薬品】Theravance Biopharma社が開発中の新しい消化管運動障害治療薬である5-HT4受容体作動薬TD-8954の全世界におけるライセンス獲得について
2016年06月08日 (水)
【沢井製薬】オランザピン錠2.5mg／5mg／10mg「サワイ」・オランザピン細粒1％「サワイ」 効能・効果および用法・用量追加承認取得のお知らせ
【日医工】オンコロジー領域３製品６品目の販売移管ならびに製造販売承認の承継について
【日本化薬】抗体医薬品製造会社の設立について
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