再生医療”を含む記事一覧

2016年09月02日 (金)

【厚労省】第四回 医療計画の見直し等に関する検討会
【厚労省】薬事・食品衛生審議会 再生医療等製品・生物由来技術部会の開催について
【厚労省】「医療機器等における情報化進捗状況調査」の結果公表

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2016年09月01日 (木)

再生医療拠点ネット構築へ  文部科学省の2017年度予算概算要求で科学技術予算は、今年度の予算額から1634億円(17.0%)増の1兆1254億円となった。日本医療研究開発機構(AMED)の関連経費として720

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2016年08月29日 (月)

【日医工】米国Sagent社株式に対する公開買付けの結果および買収完了に伴う子会社の異動に関するお知らせ
【久光製薬】HP-3150(経皮吸収型非ステロイド性疼痛治療剤)のがん疼痛に対する国内第II/III相臨床試験結果のお知らせ
【サンスター】スマートハブラシ“G・U・M PLAY”がコードアワード「ベスト・イノベーション」を受賞!

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2016年08月29日 (月)

きょうの紙面(本号8ページ)
17年度概算要求公表 厚労省:P2 ベンチャー育成支援 医政局:P2 調剤報酬改定の影響 本紙調査[5]:P3 企画〈非臨床試験受託機関〉:P4~16

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2016年08月26日 (金)

【厚労省】薬事・食品衛生審議会 医薬品第二部会の開催について
【厚労省】薬剤師国家試験の施行について
【厚労省】公知申請に係る事前評価が終了した適応外薬の保険適用について

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2016年08月26日 (金)

きょうの紙面(本号8ページ)
15品目を31日に薬価収載:P2 調剤報酬改定の影響 本紙調査[4]:P4 共栄堂を子会社化 クオール:P6 “脱自前主義”を加速 田辺三菱:P7

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2016年08月25日 (木)

 千葉大学病院は、血液中の酸素を欠いているために重篤な症状を示す難病「家族性LCAT欠損症」に対し、世界初の遺伝子治療を開始する。リスクの最も高い第1種再生医療臨床研究として実施することが厚生労働省から承認され、患者

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2016年08月24日 (水)

世界初製品化、功績を評価  内閣府は19日、第14回産学官連携功労者の受賞者を発表した。厚生労働大臣賞には、大阪大学とテルモの研究チームが取り組んだ「重症心不全に対する再生医療製品―自己筋芽細胞シート『ハー

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2016年08月17日 (水)

【厚労省】薬事・食品衛生審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会の開催について
【厚労省】ヒトパピローマウイルス感染症の予防接種後に生じた症状の診療に係る協力医療機関について
【厚労省】厚生科学審議会疾病対策部会 第44回難病対策委員会 開催案内

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2016年08月17日 (水)

 味の素は、再生医療の臨床研究用培地「『StemFit』AK03N」を新発売した。  「StemFit」AK03Nは、臨床研究、非臨床研究を想定した培地で、iPS/ES細胞などの幹細胞を未分化のまま大量に増

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2016年08月12日 (金)

【厚労省】厚生科学審議会 科学技術部会 医学研究における個人情報の取扱いの在り方に関する専門委員会(第6回医学研究等における個人情報の取扱い等に関する合同会議 配布資料)
【厚労省】医療保護入院等のあり方分科会 第4回議事録(2016年7月21日)
【厚労省】第20回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、平成28年度第4回薬事・食品衛生審議会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)議事録(2016年7月8日)

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2016年08月05日 (金)

 武田薬品は、今後3~5年間で総費用約750億円を投じ、世界中に分散している八つの研究拠点を、日本と米国に集約させる再編を行う。研究開発領域の選択と集中を進める中、癌・消化器(GI)・免疫・バイオ医薬品は米国

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2016年08月05日 (金)

 ロート製薬と大阪大学・医学系研究科は2日、大阪市内で会見し、ロート製薬が培養するヒト脂肪由来間葉系幹細胞を活用した再生医療製品の実用化に向けて共同研究を開始すると発表した。両者は包括的な連携契約のもとに『先

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2016年08月05日 (金)

きょうの紙面(本号8ページ)
「アレグラFX」を第2類へ:P2 1日薬剤師体験教室 埼玉県など:P3 阪大と共同研究開始 ロート製薬:P6 研究開発拠点を集約 武田薬品:P7

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2016年08月02日 (火)

【サノフィ】サノフィのAdlyxin(TM)成人2型糖尿病治療薬としてFDAより承認取得
【塩野義製薬】共和薬品工業への21製品の販売移管及び製造販売承認の承継について
【日本化薬】代謝拮抗性抗悪性腫瘍剤ゲムシタビン点滴静注液200mg/5mL「NK」・同1g/25mL「NK」新発売のお知らせ

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