" インターネットなど医療機関（薬局含む）以外からの医薬品の入手経験を尋ねた二つの調査結果が公表された。一つはファイザー日本法人によるもので、過去５年に医療機関以外から入手した経験のあるのは15.4％だった。一方、医療関
“副作用”を含む記事一覧
2007年08月21日 (火)
2007年08月16日 (木)
メディシノバ岩城社長 創薬ベンチャーの米メディシノバは、現在海外でＰIIにある多発性硬化症（ＭＳ）治療薬「ＭＮ‐１６６」と、喘息急性発作治療薬「ＭＮ‐２２１」の開発を急ぐことなった。ＰII以降の後期開発品が増加したことか
2007年08月15日 (水)
厚生労働省医薬食品局総務課は、「登録販売者試験実施要領」に関する課長通知を各都道府県に発出した。６月にまとまった登録販売者試験実施ガイドライン作成検討会の報告書を踏まえたもので、受験資格として１年間の実務経験が必要なこ
2007年08月13日 (月)
2007年08月10日 (金)
売り上げランク上位の海外大手製薬企業の上半期決算が出揃った。主力品の高脂血症治療薬の落ち込みなどがあったファイザーが大幅減益。一方、ノバルティスは医療用薬以外の事業も躍進、ロシュは主力品が好調で、共に二桁増収増益となっ
2007年08月07日 (火)
薬事・食品衛生審議会医薬品等安全対策部会・安全対策調査会は、勃起不全（ＥＤ）治療薬「塩酸バルデナフィル水和物」、ケトライド系抗菌剤「テリスロマイシン」の添付文書改訂を、関係企業に指示することを決めた。バルデナフィルはα
2007年08月06日 (月)
厚生労働省は「医薬品・医療機器等安全性情報」（第２３８号）を公表した。今回は、催眠鎮静剤、抗不安剤の「酒石酸ゾルピデム」「ゾピクロン」２成分について、睡眠随伴症状の「警告」欄を新設し、注意喚起を行った。米国で、睡眠剤に
2007年08月03日 (金)
厚生労働省の「未承認薬使用問題検討会議」は、ワーキンググループ（ＷＧ）から提出された国内未承認薬、スティリペントール(効能・効果＝乳児重症ミオクロニーてんかんの難治性全身強直間代発作：クロバザムおよびバルプロ酸との併用
2007年08月03日 (金)
厚生労働省が７月31日付で承認した新薬を含む医薬品では、世界初の承認となった新規ニューキノロン（ＮＱ）系抗菌剤（錠剤）、乳幼児の気管支喘息を適応とするロイコトリエン受容体拮抗剤（細粒）、日本では３番目となるＥＤ（勃起不
2007年08月03日 (金)
ロビンスキー社長 バイエル薬品は、日本初の塗る更年期障害治療剤「ル・エストロジェル」（一般名：１７β‐エストラジオール）を９日から発売する。薬価基準には収載せず、保険適用のない自由診療扱いで、診療費とは別に１カ月当たり１
2007年08月02日 (木)
約４割のうつ病患者が、自己判断で服薬量や回数を増減したり、服用を中止していることが、グラクソ・スミスクラインが行った調査で明らかになった。そのうち、服薬量を減らしたり、服用をやめた背景には、抗うつ薬に対する漠然とした不
2007年08月01日 (水)
バイエル薬品は、日本初の塗る更年期障害治療剤「ル・エストロジェル」（一般名：17β‐エストラジオール）を９日から発売する。薬価基準には収載せず、保険適用のない自由診療扱いで、診療費とは別に１カ月当たり１万円程度かかる。
2007年07月20日 (金)
キリンファーマは、人工透析による腎性貧血患者に用いられる遺伝子組み換え型のヒトエリスロポエチン製剤「ネスプ静注用シリンジ」（一般名：ダルベポエチンアルファ遺伝子組み換え）を発売した。従来のエリスロポエチン製剤「エスポー
2007年07月13日 (金)
東京検疫所長（医薬基盤研究所研究振興部長）山崎勝彦 【医薬食品局】 審査管理課化学物質安全対策室長補佐、総務課医薬品副作用被害対策室併任（健康局生活衛生課長補佐）清原宏眞、総務課医薬情報室薬事情報専門官（総務課主査）永
2007年07月11日 (水)
スイスのノバルティスが開発したアルツハイマー型認知症に対する世界初のパッチ剤「エクセロンパッチ」（一般名：リバスチグミン）が、米ＦＤＡで承認された。軽度から中等度の患者が対象で、24時間にわたり薬効が持続する。貼り薬の
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