厚生労働省医薬食品局は、「医薬品・医療機器等安全性情報」(No.266)を公表し、ビカルタミドとフルダラビンリン酸エステルの添付文書を改訂したことを紹介した。海外の添付文書改訂を受け、ビカルタミドには劇症肝炎が、フ
“副作用”を含む記事一覧
重篤副作用総合対策検討会は2月25日、患者と医療従事者が副作用の初期症状に早く気づき、対処できるようにする「重篤副作用疾患別対応マニュアル」に、頭痛や重度の下痢など14副作用を追加することを概ね了承した。検討会
厚生労働省医薬品食品局安全対策課は、ワルファリンカリウム、メトトレキサート、ボルテゾミブなどの添付文書の「使用上の注意」を改訂するよう関係企業に指示した。 ワルファリンカリウムについては、血液凝固能検査等に
≪概 要≫ 一般用医薬品の販売従事者、登録販売者試験合格を目指す方々必携!! 一般用医薬品の販売等に従事する専門家は、添付文書の記載事項に基づく情報提供を求められていますが、製品ごとに記載事項を覚
日本ベーリンガーインゲルハイム(BI)は、1月にパーキンソン病治療薬「ビ・シフロール」について、国内初のレストレスレッグス症候群(RLS:むずむず脚症候群)治療薬としての追加適応を取得し、販売を開始した。国内で
薬局:後発品体制加算は3段階 今回の調剤報酬改定では、後発品普及の政府目標「12年度までに数量シェア30%以上」に合わせて,後発医薬品調剤体制加算の評価軸を変える。具体的には、調剤率要件を、処方せ
【厚生労働省】メーカーによる輸入ワクチンの製品情報
【厚生労働省】第167回中央社会保険医療協議会総会資料
【厚生労働省】平成21年10月19日薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会議事録
大洋薬品工業は、製造販売している含糖酸化鉄注射液「テチプリン静注液40mg」で、アナフィラキシーショック関連の重篤な副作用4症例、非重篤11症例が医療機関から報告されたとして、2日から該当する2ロットの自主回収(ク
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