“厚生労働省”を含む記事一覧

根拠に基づき副作用説明‐自発報告データベース活用 　すずらん薬局本店（広島市）は、注意すべき副作用の説明や早期発見に、三菱電機インフォメーションシステムズの保険薬局システム「調剤メルフィン」と連携し

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　厚生労働省は26日、インドネシア国家医薬品食料品監督庁（NADFC）が18日付で、日本を新医薬品の簡略審査対象国であることを明示したと発表した。審査期間を従来の300日から120日に短縮し、インドネシア国内で日本の

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◆今年も厚生労働省主催の「ジャパン・ヘルスケアベンチャー・サミット2019」が10月9～11の3日間、バイオジャパン、再生医療ジャパンと同時にパシフィコ横浜で開催される。5日に参加申し込みは終わり、今月中に採択者への

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きょうの紙面（本号12ページ）
国際的基準で　薬剤管理：P2　他家CAR-Tに勝機見出す：P11　企画〈薬局業務の効率化と質的向上を目指して〉：P3～9

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【厚労省】令和元年度ＷＨＯ事前認証及び推奨の取得並びに途上国向けＷＨＯ推奨機器要覧掲載推進事業　実施団体の公募について
【厚労省】医薬品成分を含有する製品の発見について
【厚労省】第１回厚生科学審議会がん登録部会全国がん登録情報の利用と提供に関する審査委員会（開催案内）

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　厚生労働省は25日、2019年度から5年間の「体外診断用医薬品規制と審査の最適化のための協働計画」を公表した。体外診断薬の申請から承認までの総審査期間を、新規品目で前計画から1カ月短縮した12カ月に設定。品目特性に

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【厚労省】「医療機器規制と審査の最適化のための協働計画」及び「体外診断用医薬品規制と審査の最適化のための協働計画」を策定しました
【厚労省】第100回脳死下での臓器提供事例に係る検証会議を開催します
【厚労省】第88回先進医療技術審査部会　開催案内

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　厚生労働省は25日、2020年度の日本医療研究開発機構（AMED）の研究事業実施方針案を厚生科学審議会科学技術部会に示し、了承された。新たに中分子医薬品、細胞治療薬の有効性を検証できる評価技術の開発や、中分子医薬品

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　厚生労働省の「医療用から要指導・一般用への転用に関する評価検討会議」は25日、スイッチOTC薬の候補となる2成分を評価した。消化管運動機能改善剤「モサプリドクエン酸塩水和物」のスイッチ化について「2週間の服

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きょうの紙面（本号8ページ）
OTCへ移行可能　ガスモチン：P2　薬剤師の活動に期待感　増原氏が講演：P3　中計順調な滑り出し　中外製薬：P7　企画〈漢方製剤〉：P4～5

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