きょうの紙面（本号8ページ）
後発品新目標を明記 諮問会議：P2 無菌操作法に国際規格 経産省：P3 エアロピュアを店舗販売 日機装：P6 前年比4.4％増 世界医薬品市場：P7
“喘息”を含む記事一覧
2021年06月14日 (月)
2021年05月24日 (月)
【塩野義製薬】新型コロナウイルス抗原検査薬「ルミラ・SARS-CoV-2 Ag テストストリップ」および専用測定機器「ルミラ 測定機器」の販売開始について
【武田薬品】新型コロナウイルス感染症ワクチン「COVID-19ワクチンモデルナ筋注」の国内およびワクチン接種会場への流通体制を形成
【ノバルティス ファーマ】多発性硬化症に対する日本で初めてのB細胞を標的とする治療法「ケシンプタ(R)皮下注20mgペン」を発売
2021年05月19日 (水)
【田辺三菱製薬】カナダ子会社における新型コロナウイルス感染症への取組みについて ‐第2/3相臨床試験の第2相パートの中間結果を発表‐
【アストラゼネカ】広範な重症喘息患者に対するtezepelumabのプロファイルを引き続き強化する新たなデータ
【参天製薬】米国Glaukos社とSTN2000100（DE-128）の米州およびオーストラリア、ニュージーランドでの新たな開発販売提携を締結
2021年03月01日 (月)
【アストラゼネカ】Tezepelumab、広範な重症喘息患者さんに対し、一貫して増悪を有意に抑制した初の生物学的製剤
【小野薬品】ペプチドリーム株式会社とPDPS（ペプチド創薬プラットフォームシステム）に関するライセンス契約を締結
【田辺三菱製薬】認知行動療法アプリの臨床開発および販売に関する権利を許諾 ‐三菱UFJキャピタル、日本政策投資銀行、ひまわり製薬と医療機器会社へ出資‐
2021年03月01日 (月)
グラクソ・スミスクライン（GSK）は、気管支喘息治療薬「テリルジー200エリプタ14吸入用、同30吸入用」（一般名：フルチカゾンフランカルボン酸エステル／ウメクリジニウム臭化物／ビランテロールトリフェニル酢酸塩）を
2021年03月01日 (月)
きょうの紙面（本号8ページ）
ベリキューボ継続審議 医薬品第1：P2 妊産婦投与を注意喚起 抗炎症薬：P2 健サポ研修充実へ 薬業研修センター：P6 精密医療に集中投資 三菱ケミカル：P7
2021年02月18日 (木)
【グラクソ・スミスクライン】成人の気管支喘息治療薬「テリルジー200エリプタ」を発売 1日1回投与、単一吸入器による3成分配合治療薬
【田辺三菱製薬】新型コロナウイルス感染症の治療に応用可能な中和抗体に対する慶應義塾大学医学部との共同研究契約を締結
【大日本住友製薬】当社関連会社のSB バイオサイエンス株式会社による蛍光を利用した新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）抗原検出用試薬 製造販売承認及び新発売のお知らせ
2021年01月27日 (水)
病態・薬物治療フォローアップ講座 病態・薬物治療フォローアップ講座は、疾患ごとの病態生理と薬物治療について、専門の医師と薬剤師から講義形式で学びます。医師と薬剤師の双方から同時に学ぶことで、疾患を多面的に深
2021年01月05日 (火)
【アストラゼネカ】アストラゼネカとMSDのリムパーザ、進行卵巣がん、前立腺がん、膵がんの治療薬として日本における適応拡大を同時取得
【MSD】人事のお知らせ
【グラクソ・スミスクライン】取締役および執行役員人事についてのお知らせ
2020年11月30日 (月)
【アストラゼネカ】選択的SGLT2阻害剤フォシーガ、日本において慢性心不全に対する効能又は効果の追加承認を取得
【MSD】抗PD-1抗体/抗悪性腫瘍剤「キイトルーダ(R)」と化学療法との併用療法について根治切除不能な進行・再発の食道癌に対する一次治療としての承認を申請
【エーザイ】>エーザイとWren Therapeutics シヌクレイノパチー創薬に向けた共同研究契約を締結 ‐α‐シヌクレインの異常構造と凝集に関するネットワークキネティクスに基づいたシヌクレイノパチー疾患修飾治療の開発を目指す‐
2020年11月27日 (金)
シンポジウムの主な話題 12月4日（金）15：30～17：30 第5会場 座長： 原口 亨（福岡県薬剤師会） 有海 秀人（山陽小野田市立山口東京理科大学薬学部） ◇医師と薬剤師の連携によ
2020年11月17日 (火)
【アストラゼネカ】Tezepelumab、NAVIGATOR第III相試験で広範な重症喘息患者さんに対し、統計学的有意かつ臨床的に意味のある増悪抑制で主要評価項目を達成
【テルモ】インスリン自動投与制御システムの共同開発契約を締結 Diabeloop社と、日本の糖尿病患者さんへの貢献を目指して
【ファイザー】アップジョン事業をマイランと統合する手続きを完了
2020年10月22日 (木)
【エーザイ】アデュカヌマブの欧州医薬品庁への販売承認申請の提出について
【サノフィ】デュピクセント(R)（デュピルマブ）、重症の小児喘息患者を対象とした無作為化第III相試験で重度の喘息発作を有意に低減し、生物学的製剤として初めて小児の肺機能改善効果を立証
【日医工】氷見市と日医工株式会社との健康寿命の延伸に関する包括的連携協定の締結について
2020年10月20日 (火)
【アステラス製薬】選択的PPARδ調節剤 ASP0367/MA-0211 原発性ミトコンドリアミオパチー治療薬としての開発について米国FDAからファストトラック指定を取得
【小野薬品】米国食品医薬品局が、進行腎細胞がんに対するオプジーボ(R)とカボメティクス(R)の併用療法の申請を優先審査の対象として受理
【ファイザー】ファイザーとBioNTech、COVID-19に対するmRNAワクチン候補の日本における第1/2相試験開始を発表
2020年10月15日 (木)
米食品医薬品局（FDA）は9月25日、約14年ぶりに好酸球増加症候群（HES）の治療薬ヌーカラ（一般名メポリズマブ）を適応拡大承認したことを発表した。適応は、好酸球増加が6カ月以上持続し、血液と関連しない病
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