【エーザイ】「アリセプト(R)」の高度アルツハイマー型認知症に係る特許権存続期間の延長が確定
【第一三共】中国における排尿障害改善薬「シロドシン」の新薬承認取得について
【ノバルティス ファーマ】ノバルティスのエベロリムス、小児と成人の結節性硬化症に伴うSEGAに対する初の治療薬としてEUにおける承認を取得
“小野薬品”を含む記事一覧
2011年09月14日 (水)
2011年09月08日 (木)
小児加算を３成分に適用 厚生労働省は12日付で、新薬14成分18品目を薬価収載する。過活動膀胱治療薬「ベタニス」、皮膚Ｔ細胞性リンパ腫治療薬「ゾリンザ」など新規性の高い製品が登場する。抗てんかん薬「ガバペン」、抗
2011年08月29日 (月)
薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会は26日、田辺三菱製薬とノバルティスファーマが申請していた、新たな多発性硬化症（ＭＳ）治療薬「イムセラカプセル／ジレニアカプセル」の薬事承認と、全身型重症筋無力症に対するベネシスの
2011年08月25日 (木)
2011年08月24日 (水)
【小野薬品】スイス・ヘルシン社が非小細胞肺がんに伴う食欲不振／悪液質患者を対象としたanamorelin（ONO-7643/RC-1291）のグローバル第III相臨床プログラムの開始を発表
【大日本住友製薬】非定型抗精神病薬ルラシドンのカナダにおける新薬承認申請受理のお知らせ
【ブリストル・マイヤーズ】抗悪性腫瘍剤「ベプシド(R)カプセル25mg、50mg」の卵巣がんおよび抗悪性腫瘍剤「ブリプラチン(R)注10mg、25mg、50mg」の胆道がんの効能・効果追加に係る公知申請について
2011年08月02日 (火)
【アボット ジャパン】アボット 冠動脈疾患治療用「NC TREK PTCA バルーンカテーテル」の日本における販売を開始
【参天製薬】インド現地法人設立に関するお知らせ
【第一三共】メキシコにおけるハイブリッドビジネスの本格展開について
2011年08月01日 (月)
薬事・食品衛生審議会の医薬品第一部会は７月29日、小野薬品工業の悪心・嘔吐治療薬「プロイメンド」と、旭化成ファーマの骨粗鬆症治療薬「テリボン」の薬事承認を了承した。厚生労働省が１カ月後をメドに承認する。 (
2011年07月27日 (水)
【小野薬品】アルツハイマー型認知症の親を在宅で介護する家族介護者300人への介護に関する実態調査
【中外製薬】ロシュ社のTarceva 特定の遺伝子変異を有する非小細胞肺がんの一次治療としてCHMPから承認勧告を受領
【日本ベーリンガーインゲルハイム】鳥居 正男、エスエス製薬株式会社 代表取締役 社長を兼務
2011年07月22日 (金)
薬業界の専門紙「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「YAKUNET」でご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） ※YAKUNET会員は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけ
2011年07月22日 (金)
ノバルティスファーマと小野薬品は、貼付型アルツハイマー型認知症治療剤「リバスチグミン」（一般名）を新発売した。製品名は、ノバルティスファーマが「イクセロンパッチ」、小野薬品が「リバスタッチパッチ」で、一物二名称
2011年07月19日 (火)
【アストラゼネカ】国立がん研究センターとアストラゼネカ、戦略的アライアンスを確立 新薬による患者さんへの更なる貢献を目指して
【エーザイ】日本において抗悪性腫瘍剤「ハラヴェン(R)」を新発売
【塩野義】米国子会社Shionogi Inc.によるVictory Pharma, Inc.の製品取得について
2011年07月14日 (木)
厚生労働省は、東日本大震災後に既存薬の流通確保を優先させて１カ月遅らせた新薬の薬価収載を19日、告示する。国産の新規抗癌剤「ハラヴェン」は、単剤による高い治療成績を評価して原価計算方式の営業利益率に過去最高の40％
2011年07月06日 (水)
薬業界の専門紙「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「YAKUNET」でご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） ※YAKUNET会員は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけ
2011年07月05日 (火)
厚生労働省が１日付で承認した新医薬品では、大型化が期待される日本発の選択的β３アドレナリン受容体作動薬「ベタニス」、新規作用機序の皮膚Ｔ細胞性リンパ腫治療薬「ゾリンザ」、ＤＰＰ－４阻害薬「トラゼンダ」など、話題性の
2011年07月01日 (金)
【グラクソ・スミスクライン】本邦初の乳幼児のロタウイルス胃腸炎予防ワクチン「ロタリックス(R)」承認取得～大切な赤ちゃんをロタウイルス胃腸炎から守りたい～
【武田薬品】日本における2型糖尿病治療剤「リオベル(R)配合錠LD」および「リオベル(R)配合錠HD」（ネシーナ(R)とアクトス(R)の合剤）の製造販売承認取得について
【日本ベーリンガーインゲルハイム】世界初の胆汁排泄型選択的DPP-4阻害剤「トラゼンタ(R)」、2型糖尿病を適応として製造販売承認を取得 －長期にわたり、確実なHbA1c低下作用を有する新規DPP-4阻害剤 －2型糖尿病患者において腎機能の程度にかかわらず用量調整が不要 －米国での世界初の承認から短期間で、日本で承認
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