きょうの紙面（本号8ページ）
バイオAG先発品薬価 段階的引下げ：P2 調剤事業拡大は命題 キリン堂HD：P6 「アデュカヌマブ」米申請へ：P7 企画〈環境感染〉：P4～5
“日医工”を含む記事一覧
2019年10月25日 (金)
2019年10月23日 (水)
【エーザイ】アデュカヌマブ 臨床第III相試験で得られた大規模データセットの新たな解析結果に基づき、アルツハイマー病を対象とした新薬承認申請を予定
【武田薬品】武田薬品のCOUR社からのファーストインクラスのセリアック病治療薬のライセンス獲得について
【日本ケミファ】アレルギースクリーニング検査キット「ドロップスクリーン」認証取得のお知らせ ―1滴の血液で、短時間に多項目の診断を可能とする技術を共同開発―
2019年10月18日 (金)
後発品メーカー10社は、発癌性物質の検出で自主回収中の抗潰瘍薬「ラニチジン錠75・同錠150」について、同剤を服用している患者の手元にある薬剤を回収するとを発表した。患者に対しては医療機関で代替薬に切り替えるよう呼
2019年10月16日 (水)
【塩野義製薬】抗インフルエンザウイルス薬ゾフルーザ(R)のインフルエンザウイルス感染症予防に関する日本における効能・効果追加申請について
【中外製薬】がんのウイルス療法「テロメライシン（OBP-301）」の「先駆け審査指定制度」指定内容変更に関するお知らせ
【東和薬品】H2受容体拮抗剤 ラニチジン錠75mg/150mg「トーワ」患者様のお手元製剤回収についてのお知らせ
2019年10月09日 (水)
グラクソ・スミスクライン（GSK）、沢井製薬、東和薬品など製薬企業11社は、抗潰瘍薬「ラニチジン」（製品名：ザンタック）の自主回収を相次いで発表した。海外でラニチジンと同剤の原薬から発癌性物質である微量のN-ニトロ
2019年10月04日 (金)
【塩野義製薬】エムスリーと塩野義製薬による疾患課題解決を目的とした合弁会社「ストリーム・アイ株式会社」の設立について
【MSD】抗PD-1抗体/抗悪性腫瘍剤「キイトルーダ(R)」治癒切除不能な進行・再発の胃がんに対する効能・効果を承認申請
【東和薬品】自主回収（クラスI）のお知らせ H2受容体拮抗剤ラニチジン錠75mg/150mg「トーワ」
2019年10月04日 (金)
厚生労働省は9月30日、供給停止している日医工の抗菌剤「セファゾリンナトリウム注射用『日医工』」について、同剤と代替薬を入手できず手術や治療を行えない場合、厚労省の相談窓口に連絡するよう求める事務連絡を都道府県に発
2019年10月04日 (金)
きょうの紙面（本号8ページ）
疑義照会8割に迫る ヒヤリ・ハット：P2 対人支援で連携強化 MDIS・湯山：P3 薬学生の就職活動 問題点探る：P6 バイオ新薬事業参入 日本臓器製薬：P7
2019年10月03日 (木)
エーザイと日医工は、中国における後発品事業で包括提携契約を締結した。両社は、国内でも戦略的提携を進めているが、協力関係を中国に拡大する。両社で中国市場のニーズに合った医薬品を選び、日医工が輸入販売承認を取得後、エー
2019年10月02日 (水)
【塩野義製薬】難治性・原因不明慢性咳嗽治療剤候補S-600918の臨床試験結果の学会発表について ‐欧州呼吸器学会（ERS 2019）にて良好な第II相臨床試験結果を発表‐
【田辺三菱製薬】季節性インフルエンザの予防をめざした植物由来VLPワクチン（MT-2271）の承認申請受理（カナダ）のお知らせ
【テルモ】24年連続でグッドデザイン賞を受賞 2019年度は「ケモセーフロック」「LIGHTSTRIKE」「テルミール アップリードmini」の３製品
2019年10月02日 (水)
2019年09月30日 (月)
【中外製薬】アレセンサ、ALK陽性進行非小細胞肺がんの1次治療における新データおよびアップデートデータをロシュ社が欧州臨床腫瘍学会（ESMO）2019で発表
【小野薬品工業】オプジーボが、切除後の高リスク悪性黒色腫患者の術後補助療法として引き続き3年時点で無再発生存期間の延長を示す
【アステラス製薬】抗体‐薬物複合体 エンホルツマブ ベドチン 進行性尿路上皮がんの一次治療において、ペムブロリズマブとの併用を評価した第I相試験データをESMO2019で口頭発表 ‐安全性主要評価項目を達成、奏効率は71％‐
2019年09月25日 (水)
【武田薬品】サイトメガロウイルス（CMV）感染治療におけるTAK-620（一般名：maribavir）の臨床第2相試験結果がNew England Journal of Medicineに掲載
【中外製薬】FoundationOne CDx がんゲノムプロファイル、リムパーザのコンパニオン診断として追加承認を取得
【ヤンセン ファーマ】「パリペリドンパルミチン酸エステル持効性懸濁注射液」の3ヵ月製剤について製造販売承認を申請
2019年09月20日 (金)
2019年09月19日 (木)
日医工は、現在供給が停止している「セファゾリンナトリウム注射用『日医工』」について、今後の安定供給体制確立のため、静岡工場にアイソレーターを介した無菌環境下での原薬調製設備を追加すると発表した。設備投資額は15億円
‐AD‐
※ １ページ目が最新の一覧
HEADLINE NEWS
ヘルスデーニュース‐FDA関連‐
新薬・新製品情報
企画
訃報
寄稿
