【塩野義製薬】大うつ病性障害治療薬候補zuranoloneの第3相臨床試験の良好な結果に関するSage社およびBiogen社の発表について
【大塚製薬】「クイックナビ(TM) -Flu+COVID19 Ag」の国内製造販売承認を取得 ‐1回の検体採取で2項目同時検査が可能‐
【ライオン】『キレイキレイ』ブランドが清潔衛生環境づくりを支援 兵庫県加古川市と連携協定を締結
“日本イーライリリー”を含む記事一覧
【アステラス製薬】2021年欧州血液学会議(EHA)において急性骨髄性白血病に関する新たなデータを発表
【エーザイ】アルツハイマー病患者様のADUHELM(TM)へのアクセス支援を開始
【ノボ ノルディスク ファーマ】旭市(千葉県)および千葉大学医学部附属病院、旭市における糖尿病対策に関する包括連携協定を締結 ノボ ノルディスク ファーマおよび千葉大学、都市における2型糖尿病の発症抑制および2型糖尿病患者の重症化予防の実現に貢献するための共同研究契約を締結
【サノフィ】サノフィとGSK、新型コロナウイルス感染症(COVID-19)に対するワクチン候補の有効性を評価する第III相国際臨床試験の開始を発表
【グラクソ・スミスクライン】GSK、国連気候変動会議COP26のプリンシパルパートナーに就任
【明治】当社保有の乳酸菌「Lactobacillus plantarum OLL2712」(MI-2乳酸菌)を含むヨーグルトに、糖尿病予備群成人に対してHbA1cを下げる効果を確認 ~第25回腸内細菌学会学術集会で発表~
【田辺三菱製薬】視神経脊髄炎スペクトラム障害治療の新たな選択肢「ユプリズナ(R)点滴静注100mg」発売のお知らせ
【日本イーライリリー】関節リウマチ患者さんの理解されにくい症状・日常生活の困りごとを見える化する「GoodDAY 関節リウマチ俳句コンテスト2021」 開催決定~入賞者は俳句王子から直接講評を受けられるワークショップへご招待~
【ヤクルト本社】「国連グローバル・コンパクト(UNGC)」に署名
【アストラゼネカ】抗RSウイルスヒト化モノクローナル抗体「シナジス」の製造販売権アッヴィ合同会社からアストラゼネカ株式会社へ移管
【MSD】開発中の15価肺炎球菌結合型ワクチンV114について、小児を対象とする第3相試験PNEU-DIRECTION(V114-027)およびPNEU-PLAN(V114-024)の良好なトップラインデータを発表 両試験において免疫原性と安全性の主要評価項目を達成
【キッセイ薬品】潰瘍性大腸炎治療薬AJM300(一般名:カロテグラストメチル)の国内製造販売承認申請のお知らせ
【塩野義製薬】新型コロナウイルス抗原検査薬「ルミラ・SARS-CoV-2 Ag テストストリップ」および専用測定機器「ルミラ 測定機器」の販売開始について
【武田薬品】新型コロナウイルス感染症ワクチン「COVID-19ワクチンモデルナ筋注」の国内およびワクチン接種会場への流通体制を形成
【ノバルティス ファーマ】多発性硬化症に対する日本で初めてのB細胞を標的とする治療法「ケシンプタ(R)皮下注20mgペン」を発売
日本イーライリリー、第一三共=抗CGRP抗体製剤「エムガルティ皮下注120mgオートインジェクター、同シリンジ」(一般名:ガルカネズマブ)を新発売した。 両社は、同剤の国内における販売提携契約を結ん
きょうの紙面(本号8ページ)
2億5000万回分のワクチン追加購入:P2 売上堅調で過去最高益 薬王堂HD:P6 世界市場1.6兆ドルへ IQVIA:P7 ニガヨモギ抽出成分でHIVを抑制:P8
【塩野義製薬】AI創薬技術によるマルチターゲットに対する創薬を目指したInveniAI社との業務提携について
【日医工】カペシタビン錠300mg「日医工」ラパチニブトシル酸塩水和物又はオキサリプラチンと併用する場合、並びにE法の用法及び用量追加のお知らせ
【日本イーライリリー】米国イーライリリー・アンド・カンパニー COVID-19の治療薬としてbamlanivimabとetesevimabの併用療法への移行に向け、米国におけるbamlanivimab単剤療法の緊急使用許可の取り消しを要請
【エーザイ】埼玉りそな銀行とエーザイによる埼玉県における認知症との共生と予防に向けた業務提携について 認知症エコシステムの構築
【武田薬品】米国FDAによるEGFRエクソン20挿入変異を伴う転移性非小細胞肺がんに対する治療薬mobocertinib(TAK-788)の新薬承認申請の優先審査指定について
【大日本住友製薬】小児先天性無胸腺症を対象としたRVT-802のFDAへの再申請について
【MSD】慢性咳嗽治療薬「ゲーファピキサントクエン酸塩」に関わる日本国内の販売に関する契約締結について
【塩野義製薬】Th2ケモカイン・TARCキット「HISCL(R) TARC 試薬」の新型コロナウイルス感染症(COVID-19)における重症化予測の補助としての適応追加承認申請について
【中外製薬】エンスプリング、視神経脊髄炎スペクトラム障害に対しCHMPが欧州承認を勧告
【ロート製薬】アルコール配合製剤の新型コロナウイルス(SARS-CoV-2)に対する消毒効果を確認
【MSD】「レンビマ(R)」と「キイトルーダ(R)」の併用療法について、日本において進行性子宮体がんに係る適応追加を申請
【エーザイ】既存治療で効果不十分な潰瘍性大腸炎に対するJAK阻害剤フィルゴチニブの適応追加承認を日本において申請 中等症から重症の活動性潰瘍性大腸炎を有する患者さんを対象とした第IIb/III相SELECTION試験データに基づく申請
【テルモ】CSL Plasma社と原料血漿採取における協業を開始
【キリンホールディングス】キリンホールディングス株式会社・小田原市が包括連携協定を締結
【エーザイ】Lecanemab(BAN2401)の早期アルツハイマー病に対する18カ月の臨床第IIb相試験の結果が査読学術専門誌Alzheimer’s Research and Therapy誌に掲載 進行中のLecanemab臨床第III相試験(Clarity AD)は被験者登録を完了
厚生労働省は21日付で、新薬11成分17品目を薬価基準に収載する。内訳は、内用薬が7成分12品目、注射薬が3成分4品目、外用薬が1成分1品目。14日の中央社会保険医療協議会総会で了承された。 (さらに&hell
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