【アステラス製薬】独Ganymed社買収完了のお知らせ
【大日本住友製薬】当社による米国バイオベンチャー企業Tolero Pharmaceuticals,Inc.の買収（子会社化）について
【塩野義製薬】国内グループ会社設立に関するお知らせ
“日本イーライリリー”を含む記事一覧
2016年12月21日 (水)
2016年12月19日 (月)
【アストラゼネカ】国立研究開発法人国立がん研究センターと共同研究契約締結～肺癌免疫療法におけるバイオマーカー探索研究～
【エーザイ】抗がん剤「トレアキシン(R)」日本において、未治療の低悪性度B細胞性非ホジキンリンパ腫及びマントル細胞リンパ腫に対する効能・効果追加の承認を取得
【塩野義製薬】末梢性μオピオイド受容体拮抗薬Symproic(R)（一般名：ナルデメジン）の米国販売に関するPurdue社との戦略的事業提携について
2016年12月13日 (火)
【アストラゼネカ】米国FDA、アストラゼネカのDURVALUMAB初となる生物学的製剤承認申請を、膀胱がん領域において受理
【第一三共】DarwinHealthとのがん領域における研究開発提携について
【バイエル薬品】バイエルとベルサント・ベンチャー、幹細胞治療を目的とした会社「ブルーロック・セラピューティクス」設立に向けて提携。シリーズAファイナンスは2億2,500万USドル
2016年12月06日 (火)
【小林製薬】人事異動と組織変更のお知らせ
【日本イーライリリー】第III相臨床試験の新たな解析によって、多様な患者集団でのバリシチニブ投与による関節リウマチの症状改善が示された
【バイエル薬品】社長交代のお知らせ
2016年12月05日 (月)
【大塚製薬】奈良県と「連携と協力に関する包括協定」を締結
【ノバルティス ファーマ】BRAF V600遺伝子変異陽性の非小細胞肺がんの治療薬として、BRAF阻害剤「タフィンラー(R)」とMEK阻害剤「メキニスト(R)」の併用療法に対する製造販売承認を申請
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】エンパグリフロジン＋リナグリプチン配合剤 欧州で2型糖尿病成人患者に対する治療薬として承認を取得
2016年11月25日 (金)
【サノフィ】サノフィのSoliqua(TM)100/33、米国食品医薬品局（FDA）より成人2型糖尿病患者の治療薬として承認を取得
【ノバルティス ファーマ】乾癬治療薬「コセンティクス(R)」の新剤形「コセンティクス(R)皮下注150mgペン」新発売
【湧永製薬】導出化合物「delafloxacin」が米国食品医薬品局（FDA）に新薬承認申請
2016年11月25日 (金)
日本イーライリリーと鳥居薬品は、既存治療で効果不十分な尋常性乾癬、関節症性乾癬、膿疱性乾癬、乾癬性紅皮症を適応症とした抗IL-17A抗体「トルツ皮下注80mgオートインジェクター・同シリンジ」（一般名：イキ
2016年11月25日 (金)
2016年11月24日 (木)
【MSD】MSD株式会社とバイエル薬品株式会社 肺高血圧症治療剤「アデムパス(R)錠」の業務提携契約を締結
【武田薬品】新規プロテアソーム阻害剤「NINLARO(TM)」の多発性骨髄腫治療に対する欧州委員会からの条件付き販売許可取得について‐臨床上有意義な無増悪生存期間の改善を示したTOURMALINE-MM1試験結果に基づく承認‐
【ファイザー】HR+/HER2-転移乳がん治療薬IBRANCE(R)（一般名：パルボシクリブ）、欧州において承認～IBRANCEは、新規の抗がん剤として欧州で承認された初にして唯一のCDK 4/6阻害剤
2016年11月21日 (月)
【武田薬品】2016年12月1日付 人事異動および機構改革について
【日本イーライリリー】乾癬治療薬 新発売のお知らせ「トルツ(R)皮下注80mgオートインジェクター」、「トルツ(R)皮下注80mgシリンジ」、ヒト化抗ヒトIL-17Aモノクローナル抗体製剤
【日本新薬】肺動脈性肺高血圧症治療薬「ウプトラビ(R)錠」販売開始のお知らせ
2016年11月21日 (月)
2016年11月15日 (火)
【小野薬品】オプジーボ（一般名：ニボルマブ）とヤーボイ（一般名：イピリムマブ）の併用療法が、治療歴を有する進行膀胱がん患者において有望な有効性と安全性を示す
【日本イーライリリー】第6回 リリー・インクレチン基礎研究助成プログラムの募集開始 糖尿病領域でのインクレチンに関する革新的な基礎研究を助成
【ノボ ノルディスク ファーマ】開発途上国の糖尿病の子ども向けプログラムを2万人に拡大
2016年11月11日 (金)
中央社会保険医療協議会は、9日の総会で日本イーライリリーの乾癬治療薬「トルツ皮下注」の薬価収載を改めて審議した。同剤は、外国平均価格調整によって高い薬価が設定されたため、同じ効能・効果で薬価が安い薬剤を優先的に使用
2016年11月11日 (金)
異例の再申請、10万円低く 厚生労働省は18日付で、新薬23成分35品目を薬価基準に収載する。内訳は、内用薬が15成分19品目、注射薬が6成分13品目、外用薬が1成分1品目、歯科用薬剤が1成分2品目。留意
2016年11月10日 (木)
【小野薬品】オプジーボ(R)点滴静注（一般名:ニボルマブ）標準治療が不応又は不耐の切除不能な進行又は再発胃がんを対象とした第III相臨床試験（ONO-4538-12試験）においてプラセボに対して全生存期間の有意な延長が示される
【日本ケミファ】アレルギー用薬「モンテルカスト錠5mg/10mg『ケミファ』」の効能・効果および用法・用量の追加承認取得に関するお知らせ
【ファイザー】欧州医薬品庁（EMA）、転移性メルケル細胞がん治療薬としてアベルマブの販売承認申請の審査を開始
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