“日本イーライリリー”を含む記事一覧

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【キッセイ薬品】過活動膀胱治療薬「KEA-0447／KRP-EPA605」第I相臨床試験開始のお知らせ
【参天製薬】ホーチミン事務所開設のお知らせ
【ノバルティス ファーマ】「ジレニア(R)」、実臨床下でインターフェロンまたはglatiramer acetateに比べ多発性硬化症の再発率を低減

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【日本イーライリリー】第15回日本骨粗鬆症学会にてフォルテオ(R)投与による骨代謝マーカーP1NPの上昇と安全性に関する検討結果を発表
【ノバルティス ファーマ】「ルセンティス(R)」、4つの適応すべてにわたって治療を一変させる 有効性と確立した安全性プロファイルを強化する新たなデータを発表
【エーザイ】米国において肥満症治療剤「BELVIQ(R)」の情報提供体制を強化

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【大塚ホールディングス】米国アステックス社株式に対する公開買付けの結果および買収完了にともなう子会社の異動に関するお知らせ
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】SGLT2阻害薬エンパグリフロジンを国内承認申請
【日本イーライリリー】Ramucirumab、単剤にて進行・再発胃癌患者の全生存期間を有意に改善-Lancet誌にREGARD試験のデータを公表-

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【アステラス製薬】マイトカイン社とミトコンドリア関連疾患領域で提携　‐本提携によりミトコンドリア関連疾患領域の新フロンティアを拓く‐
【武田薬品】米国感染症学会におけるノロウイルスワクチンの臨床第1/2相試験の結果発表について
【協和発酵キリン】抗FGF23完全ヒト抗体KRN23の成人X染色体遺伝性低リン血症性くる病を対象とした第1相単回投与試験の結果発表について

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【エーザイ】抗てんかん剤「Zonegran(R)」の小児適応に関して欧州委員会より承認取得< 【日本イーライリリー】Ramucirumabの胃癌患者を対象とした2つ目の第3相試験においても主要評価項目を達成、乳癌を対象とした第3相試験では主要評価項目の達成ならず--他癌腫を対象とした第3相試験の主要結果は2014年に発表予定-- 【大幸薬品】『セイロガン糖衣Ａ』の類似品訴訟、最高裁判所へ上告

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【大塚製薬】水利尿薬「サムスカ(R)錠7.5mg」が世界で初めて「肝硬変における体液貯留」の追加効能を承認取得【サノフィ】日本初の基礎インスリンとの併用が可能なGLP-1受容体作動薬リキスミア(R) 発売
【協和発酵キリン】持続型赤血球造血刺激因子製剤 腎性貧血治療剤「ネスプ(R)」の小児適応追加に関するお知らせ

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【協和発酵キリン】シンガポールにトランスレーショナル研究所を開設―シンガポールがん科学研究所、シンガポール国立大学がん研究所と共同研究開始―
【田辺三菱製薬】インドネシアにおける新製剤棟建設に関するお知らせ
【トーアエイヨー】世界初の経皮吸収型・β1遮断剤「ビソノ(R)テープ4mg」「ビソノ(R)テープ8mg」新発売のお知らせ

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【協和発酵キリン】抗FGF23完全ヒト抗体KRN23の開発・販売に関する米国ウルトラジェニクス社との契約締結について
【塩野義製薬】高血圧症治療薬「イルトラ(R)配合錠LD/HD」新発売のお知らせ
【大日本住友製薬】組織変更および人事異動のお知らせ

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【第一三共】「ランマーク(R)皮下注120mg」の骨巨細胞腫に関する承認申請のお知らせ
【中外製薬】新規骨粗鬆症治療剤「ボンビバ(R)静注1mgシリンジ」の発売について
【日本イーライリリー】シアリス(R)錠、勃起障害治療薬の世界市場においてシェア第1位に

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