【武田薬品】神経系疾患に対する革新的治療法の開発に向けた事業強化について Wave Life Sciences社との提携により、遺伝的神経系疾患に対するベスト・イン・クラスのアンチセンスオリゴヌクレオチド医薬品を探索・開発
【ニチバン】人事の異動に関するお知らせ
【日本化薬】新規抗がん薬内包高分子ミセルNK105の第II相臨床試験開始について
“東和薬品”を含む記事一覧
2018年02月21日 (水)
2018年02月15日 (木)
【武田テバファーマ】オーソライズド・ジェネリックのランソプラゾールOD錠「武田テバ」 製造販売承認を取得
【大日本住友製薬】オーソライズド・ジェネリック（AG）のイルアミクス(R)配合錠「DSPB」製造販売承認取得のお知らせ
【Meiji Seika ファルマ】「カルベジロール錠『Me』」の製造販売承認に関するお知らせ
2018年02月14日 (水)
【アストラゼネカ】ブリリンタ(R)錠が心筋梗塞発症から1年以上経過した多枝病変患者さんの心血管イベントおよび冠動脈疾患死を有意に減少
【サンスター】近赤外線カット効果の高い化粧品新素材 「光プロテクトシールド」を共同開発 ～肌の光老化に着目～
【大日本住友製薬】大日本住友製薬と日東電工が共同開発 非定型抗精神病薬「ロナセン(R)」テープ製剤のフェーズ3試験の良好な解析結果速報について
2018年02月13日 (火)
【エーザイ】抗がん剤レンバチニブ 肝細胞がんにおける臨床第III相試験結果がThe Lancetに掲載
【明治ホールディングス】栄養事業の新工場建設に関するお知らせ
【ファイザー】日本の患者さん、医療関係者の要望で剤形追加が実現 「エンブレル(R)皮下注25mgペン0.5mL」の製造販売承認を取得 ～関節リウマチ患者さんの投与負担と医療従事者の手間も軽減～
2018年02月02日 (金)
2018年01月31日 (水)
【東和薬品】岡山工場 山形工場での生産能力増強のための建設工事が完了 ～生産能力は国内3工場で年間105億錠に～
【バイエル薬品】前立腺がん患者さんと家族の情報共有に関する意識調査結果を発表
【久光製薬】経皮吸収型統合失調症治療剤（HP-3070）の米国第III相臨床試験結果のお知らせ
2018年01月05日 (金)
【ジョンソン・エンド・ジョンソン】セレノバス事業部の新設を発表～出血性および虚血性脳卒中の血管内治療における製品を提供～
【武田薬品】武田薬品によるTiGenix社の買収について－消化器系疾患領域における開発後期パイプラインおよびリーダーシップの強化―
【大日本住友製薬】2型糖尿病治療剤として開発中の「imeglimin」の日本でのフェーズ3試験開始のお知らせ
2018年01月05日 (金)
昨年の漢字は「北」。製薬・医薬品卸業界でも、前年度に引き続き、2017年、18年を漢字・英単語1字で表現してもらった。16年は「改」（Change）。今回、各社トップが挙げた17年の漢字・英単語は、それぞれ異なるも
2017年12月26日 (火)
【東和薬品】人事異動に関するお知らせ
【日本イーライリリー】「ジプレキサ(R)（経口剤）」、公知申請による「抗悪性腫瘍剤（シスプラチン等）投与に伴う消化器症状（悪心、嘔吐）」に係る効能・効果追加の承認を取得
【Meiji Seika ファルマ】抗精神病薬・双極性障害治療薬「オランザピン『明治』」の「効能・効果」および「用法・用量」の一部変更申請に関するお知らせ
2017年12月25日 (月)
第11回 スキルアップ研修会 地域研修部会のスキルアップ研修会は、平成25年度に改訂された薬学教育モデル・コアカリキュラムに準拠した実務実習において標準的な疾患について広く学べるように示された代表的な8疾患
2017年12月07日 (木)
【東和薬品】新製品8成分22品目を薬価基準追補収載
【ノバルティス ファーマ】ノバルティスの「タシグナ(R)」、慢性期のフィラデルフィア染色体陽性慢性骨髄性白血病の小児患者さんに対する一次および二次治療として、EUの承認を取得
【バイエル薬品】バイエルとロクソ・オンコロジー、癌のドライバー遺伝子を選択的に標的とする癌治療用新薬2種を開発・製品化へ
2017年12月01日 (金)
【あすか製薬】あすか製薬と米国TesoRx社の経口テストステロン剤に関する更なる提携についてのお知らせ
【アステラス】Mitobridge社との提携契約に基づく完全子会社化オプション権行使のお知らせ -本買収によりミトコンドリア関連疾患領域における研究開発を加速-
【共和薬品】本社移転のお知らせ
2017年11月22日 (水)
2017年11月13日 (月)
【サノフィ】サノフィとAlnylam社 トランスサイレチン型家族性(hATTR)アミロイドポリニューロパチー患者を対象としたpatisiranの第III相APOLLO試験において、肯定的な最終結果を報告
【大日本住友製薬】ドパミン・ノルエピネフリン再取り込み阻害剤dasotraline（SEP-225289）の注意欠如・多動症（ADHD）を対象としたFDAによる新薬承認申請受理について
【持田製薬】タイにおけるエパデールの販売に関する契約締結のお知らせ
2017年11月01日 (水)
東和薬品は、国内で製造販売しているジェネリック医薬品（GE薬）について、2019年度中に26品目、20年度中に8品目の合計20成分34品目を中止する。これらの品目については、「海外調達先からの原薬確保が品質面・製造
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