【アステラス製薬】経営体制と役員制度に関するお知らせ
【田辺三菱製薬】ヤンセンと実施中の「ステラーラ(R)」における日本国内でのコ・プロモーションについて、適応追加承認申請中の潰瘍性大腸炎に対象を拡大
【沢井製薬】ラモトリギン錠小児用2mg／5mg「サワイ」・ラモトリギン錠25mg／100mg「サワイ」 効能・効果および用法・用量追加承認取得のお知らせ
“東和薬品”を含む記事一覧
2020年02月05日 (水)
2020年02月05日 (水)
きょうの紙面（本号8ページ）
認定薬局広がる取組み要請：P2 バーチャル治験でセミナー シミックなど：P3 インフル流行で消毒剤好調 OTC販売調査：P6 高血圧の第III相開始 キュアアップ：P7
2020年02月03日 (月)
【小野薬品】ブリストル・マイヤーズ スクイブ社、ファーストラインの進行非小細胞肺がんを対象としたオプジーボとヤーボイの併用療法について、欧州での申請を取り下げたことを発表
【東和薬品】Pensa Investments, S.L.の買収完了（完全子会社化）のお知らせ
【ノバルティス ファーマ】The Medicines Companyの買収を完了 ファーストインクラスとなりうるコレステロール降下剤を取得
2020年01月31日 (金)
【アストラゼネカ】アストラゼネカの「アンビション・ゼロカーボン」、2025年までに二酸化炭素排出量をゼロにし、2030年までにバリューチェーン全体にわたりカーボンネガティブを実現
【日本イーライリリー】リリーとインサイト、シクロスポリンでコントロールできない中等症から重症アトピー性皮膚炎患者さんを対象とした、外用ステロイド薬と経口選択的JAK阻害剤バリシチニブ併用療法の第III相臨床試験（BREEZE-AD4試験）のトップライン結果を発表
【ノバルティス ファーマ】シポニモドフマル酸のEUでの承認取得を発表 疾患活動性を有する二次性進行型多発性硬化症の成人患者が対象
2020年01月31日 (金)
後発品企業の海外展開が本格化している。日医工、沢井製薬に続き、東和薬品がスペイン後発品企業の買収を発表し、国内専業大手が揃って欧州や米国の市場に進出することになった。国内で後発品企業の成長期は終焉し、ついに国内後発
2020年01月24日 (金)
東和薬品とバンダイナムコ研究所は、ゲームの要素を取り入れた服薬支援ツールの開発を目的に共同開発契約を締結した。スマートフォン向けアプリケーションを想定しており、来年度に実証実験を開始し、2021年度には配信を予定し
2020年01月24日 (金)
2020年01月21日 (火)
【アストラゼネカ】Epanovaの混合型脂質異常症に対する第III相STRENGTH試験の最新情報
【MSD】KEYTRUDA(R)（ペムブロリズマブ）は、乳頭状腫瘍を随伴するまたは随伴しない、上皮内がん（CIS）を有する、BCG療法不応性の高リスク筋層非浸潤性膀胱がん（NMIBC）における根治的膀胱全摘除術が不適格または根治的膀胱全摘除術を希望しない患者さんの治療薬としてFDAの承認を取得
【東和薬品】東和薬品とバンダイナムコ研究所が服薬支援ツールの開発に関する基本合意書を締結
2020年01月06日 (月)
【エーザイ】抗てんかん剤「フィコンパ(R)」を中国において新発売
【小野薬品】変形性関節症治療剤ONO-5704/SI-613の国内製造販売承認申請に関するお知らせ
【大鵬薬品】大鵬薬品、アステックス社、MSD オンコロジー領域での戦略的提携に関する契約締結のお知らせ
2019年12月25日 (水)
東和薬品は23日、スペインの後発品企業「ペンサインベストメンツ」を3億2000万ユーロ（約389億円）で買収すると発表した。金融機関からの借入金や手元資金を充て、来年1月末の買収完了を予定。国内の後発品市場
2019年12月25日 (水)
2019年12月23日 (月)
【エーザイ】自社創製の「DAYVIGO(TM)」（一般名：レンボレキサント）成人患者様に対する不眠症治療薬として、米国FDAより新薬承認取得
【第一三共】ENHERTU(R)（トラスツズマブ デルクステカン）の米国における販売承認取得のお知らせ
【東和薬品】スペイン・ペンサ社の買収にエステベ社と合意 ～新規市場(海外)への本格的な進出～
2019年12月18日 (水)
【サノフィ】寒冷凝集素症の理解促進に向けたグローバル患者レジストリを開始
【中外製薬】代表取締役の異動に関するお知らせ
【東和薬品】ボリコナゾール錠 50mg/200mg「トーワ」効能・効果追加承認取得のお知らせ
2019年12月12日 (木)
【武田テバファーマ】吸入ステロイド喘息治療剤「ブデソニド吸入液0.25mg・0.5mg」 日本初のジェネリック医薬品を1社単独発売
【第一三共】米国のサンアントニオ乳がんシンポジウムで発表したDS-8201（トラスツズマブ デルクステカン）のHER2陽性乳がん患者を対象とした第2相臨床試験データについて
【塩野義製薬】トロンボポエチン受容体作動薬Mulpleo(R) (lusutrombopag) の英国およびスコットランドにおける医療技術評価機関からの推奨勧告について
2019年12月11日 (水)
医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団＝20日、専門コース「令和を生きるジェネリックメーカーのためのCMC・BE申請入門」を、東京御茶ノ水の全電通労働会館（全電通ホール）で開く。 これまで同研修会で
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