欧州医薬品庁”を含む記事一覧

2011年08月03日 (水)

 医薬品医療機器総合機構(PMDA)は、2型糖尿病治療薬「ピオグリタゾン」について、欧州医薬品庁が7月21日付で膀胱癌の患者・既往患者を禁忌に設定したことを受けて、改めて国内の添付文書の取り扱いを検討した結果、「膀胱

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2011年07月28日 (木)

【アステラス製薬】免疫抑制剤「プログラフ(R)」「グラセプター(R)」の小腸移植での国内追加適応取得のお知らせ
【帝人ファーマ】新規痛風・高尿酸血症治療剤 フェブキソスタット(febuxostat)の韓国での販売開始について
【ノボ ノルディスク ファーマ】岩手県と福島県の避難所で「どこでもできる栄養管理と運動」を開催

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2011年07月25日 (月)

 欧州医薬品庁(EMA)は、膀胱癌の発症リスク増加が指摘されている2型糖尿病治療薬「アクトス」(一般名:ピオグリタゾン)と「コンペタクト」(ピオグリタゾンとメトホルミンの配合剤)について、添付文書の変更を推奨すると公

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2011年07月25日 (月)

 薬業界の専門紙「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「YAKUNET」でご覧いただけます。(→ YAKUNETとは) ※YAKUNET会員は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけ

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2011年07月22日 (金)

【武田薬品】欧州医薬品庁によるピオグリタゾンの添付文書の変更推奨について
【富山化学】第七研究所建設に関するお知らせ
【Meiji Seikaファルマ】インフルエンザ診断薬「クリアライン(R)InfluenzaA/B/(H1N1)2009」に関する販売契約締結のお知らせ

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2011年07月13日 (水)

 武田薬品は、フランス国内で販売中の2型糖尿病治療薬「アクトス」(一般名:ピオグリタゾン)と「コンペタクト」(アクトスとメトホルミンの配合剤)の回収を開始する。規制当局の仏保健製品衛生安全庁から新規処方の差し止めを指

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2011年06月27日 (月)

 エーザイは、てんかん治療剤「ペランパネル」について、欧州医薬品庁(EMA)が新薬承認申請を受理したと発表した。神経領域を重点領域に位置づけるエーザイは、ペランパネルを、アルツハイマー型認知症治療剤「アリセプト」に次

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2011年06月24日 (金)

 厚生労働省は24日、2型糖尿病治療薬「塩酸ピオグリタゾン」について、膀胱癌治療中の患者への投与を控えるよう、添付文書の改訂をメーカーに指示した。フランスと米国で行われた疫学研究で、膀胱癌の発生リスクが高まる傾向が認

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2011年06月24日 (金)

【エーザイ】欧州医薬品庁がAMPA受容体拮抗剤「ペランパネル(E2007)」の新薬承認申請を受理
【大塚製薬】大塚製薬 国際製薬団体連合会(IFPMA)に新規加盟
【ファイザー】ファイザーのリリカが脊髄損傷後の中枢性神経障害性疼痛の国際共同治験(第3相)において良好な結果を示す

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2011年06月13日 (月)

 フランスの規制当局である保健製品衛生安全庁は、武田薬品が販売中の糖尿病治療剤「アクトス」(一般名:ピオグリタゾン)と「コンペタクト」(アクトスとメトホルミンの配合剤)について、新規処方の差し止めを通達した。仏当局が

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2011年05月18日 (水)

 薬業界の専門紙「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「YAKUNET」でご覧いただけます。(→ YAKUNETとは) ※YAKUNET会員は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけ

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2011年05月06日 (金)

【大塚製薬】大塚製薬 レバミピド点眼液のドライアイに対する第III相検証試験結果をARVO2011にて発表
【小林製薬】役員の異動に関するお知らせ
【日本ベーリンガーインゲルハイム】直接トロンビン阻害剤ダビガトラン エテキシラート(欧州での製品名:PRADAXA(R))、欧州医薬品庁(EMA)が欧州連合(EU)加盟諸国における心房細動患者の脳卒中発症抑制の適応で承認勧告を通達

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2011年04月04日 (月)

 大日本住友製薬は、自社創製の非定型抗精神病薬「ルラシドン」(一般名)について、武田薬品と欧州での開発・販売契約を締結した。 (さらに…)

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2010年12月24日 (金)

 薬業界の専門紙「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「YAKUNET」でご覧いただけます。(→ YAKUNETとは) ※YAKUNET会員は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけ

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2010年10月13日 (水)

【武田薬品】ヒト・パピローマウィルス・ワクチン特許権の独占的使用に関するライセンス契約締結について
【日本ベーリンガーインゲルハイム】欧州医薬品庁、強力な降圧効果が24時間持続する、テルミサルタンとアムロジピンの新規配合剤TWYNSTA(R)を承認
【ファイザー】「エンブレル(R)皮下注50mgシリンジ1.0mL」新発売

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