欧州医薬品庁(EMA)は、膀胱癌の発症リスク増加が指摘されている2型糖尿病治療薬「アクトス」(一般名:ピオグリタゾン)と「コンペタクト」(ピオグリタゾンとメトホルミンの配合剤)について、添付文書の変更を推奨すると公
“欧州医薬品庁”を含む記事一覧
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【武田薬品】欧州医薬品庁によるピオグリタゾンの添付文書の変更推奨について
【富山化学】第七研究所建設に関するお知らせ
【Meiji Seikaファルマ】インフルエンザ診断薬「クリアライン(R)InfluenzaA/B/(H1N1)2009」に関する販売契約締結のお知らせ
武田薬品は、フランス国内で販売中の2型糖尿病治療薬「アクトス」(一般名:ピオグリタゾン)と「コンペタクト」(アクトスとメトホルミンの配合剤)の回収を開始する。規制当局の仏保健製品衛生安全庁から新規処方の差し止めを指
エーザイは、てんかん治療剤「ペランパネル」について、欧州医薬品庁(EMA)が新薬承認申請を受理したと発表した。神経領域を重点領域に位置づけるエーザイは、ペランパネルを、アルツハイマー型認知症治療剤「アリセプト」に次
厚生労働省は24日、2型糖尿病治療薬「塩酸ピオグリタゾン」について、膀胱癌治療中の患者への投与を控えるよう、添付文書の改訂をメーカーに指示した。フランスと米国で行われた疫学研究で、膀胱癌の発生リスクが高まる傾向が認
【エーザイ】欧州医薬品庁がAMPA受容体拮抗剤「ペランパネル(E2007)」の新薬承認申請を受理
【大塚製薬】大塚製薬 国際製薬団体連合会(IFPMA)に新規加盟
【ファイザー】ファイザーのリリカが脊髄損傷後の中枢性神経障害性疼痛の国際共同治験(第3相)において良好な結果を示す
フランスの規制当局である保健製品衛生安全庁は、武田薬品が販売中の糖尿病治療剤「アクトス」(一般名:ピオグリタゾン)と「コンペタクト」(アクトスとメトホルミンの配合剤)について、新規処方の差し止めを通達した。仏当局が
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【大塚製薬】大塚製薬 レバミピド点眼液のドライアイに対する第III相検証試験結果をARVO2011にて発表
【小林製薬】役員の異動に関するお知らせ
【日本ベーリンガーインゲルハイム】直接トロンビン阻害剤ダビガトラン エテキシラート(欧州での製品名:PRADAXA(R))、欧州医薬品庁(EMA)が欧州連合(EU)加盟諸国における心房細動患者の脳卒中発症抑制の適応で承認勧告を通達
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【武田薬品】ヒト・パピローマウィルス・ワクチン特許権の独占的使用に関するライセンス契約締結について
【日本ベーリンガーインゲルハイム】欧州医薬品庁、強力な降圧効果が24時間持続する、テルミサルタンとアムロジピンの新規配合剤TWYNSTA(R)を承認
【ファイザー】「エンブレル(R)皮下注50mgシリンジ1.0mL」新発売
【エーザイ】フィリピンにおいて慢性B型肝炎治療剤「REVOVIR(R)」の販売を開始
【シェリング・プラウ】Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, N.J., U.S.A. 2009年度第4四半期および通期業績に関するお知らせ
【持田製薬】自己株式の市場買付および取得終了に関するお知らせ (会社法第165 条第2項の規定による定款の定めに基づく自己株式の取得)
【万有製薬】HIV感染症治療薬「アイセントレス(R)錠400mg」 未治療の成人HIV患者の使用が可能に
【ライオン】スマトラ島中部地震による被害への支援について
【シェリング・プラウ】定量噴霧式アレルギー性鼻炎治療剤「ナゾネックス」112噴霧用新発売 -国内唯一の“1日1回投与の28日用”鼻噴霧用ステロイド薬の登場-
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