一般消費財の流通を効率化するEDI(電子データ交換)サービスや、商品データベースを提供するプラネット(東京港区)の新社長に、25日付で田上正勝常務が就任する。玉生弘昌社長は会長
“決算”を含む記事一覧
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【アステラス製薬】血管内皮細胞増殖因子(VEGF)受容体1,2,3阻害剤チボザニブ 進行性腎細胞がんを適応とした米国での承認申請に関するお知らせ
【沢井製薬】MRによる医療関係者への情報提供活動にiPadを導入 ジェネリック医薬品580品目の情報を迅速かつ豊富に提供
【東和薬品】医薬品の製剤技術として初めてRACTAB 技術が「2012 年度 グッドデザイン賞」を受賞
【興和】2型糖尿病治療剤 ―DPP-4 阻害剤―製造販売承認取得について
【大鵬薬品】β-ラクタマーゼ阻害剤配合抗生物質製剤「ゾシン®静注用」腹膜炎、腹腔内膿瘍、胆嚢炎及び胆管炎に対する適応症承認取得のお知らせ
【武田薬品工業】高脂血症治療剤ロトリガR粒状カプセル2gの日本における製造販売承認取得について
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【明治ホールディングス】平成25年3月期 第1四半期決算短信 補足説明資料
【明治ホールディングス】平成25年3月期 第1四半期決算短信〔日本基準〕(連結)
【ヤンセン ファーマ】乾癬ウィメンズセミナー開催のお知らせ ~女性特有のライフイベントと乾癬について~
日本医薬品卸業連合会が2012年4月版「卸経営に関するアンケート」の速報結果を発表した。それによると、売上総利益率が前回を下回ったものの、人件費圧縮を主な要因として販売費・一般管理費率が低下し、営業利益率は0・18
【アボット ジャパン】アボット ジャパン株式会社、エーザイ株式会社 ヒト型抗ヒトTNFαモノクローナル抗体「ヒュミラ(R)」(一般名:アダリムマブ) 関節リウマチにおける関節の構造的損傷の防止に関する効能・効果の承認取得
【サノフィ・アベンティス】サノフィ ZALTRAP(R)(一般名:ziv-aflibercept)、米国食品医薬品局(FDA)の優先審査を経て前治療歴のある転移性結腸直腸がんの治療薬として承認される
【ファイザー】スーテント(R)カプセル12.5mg、新適応症「膵神経内分泌腫瘍」の承認取得~希少疾病「膵神経内分泌腫瘍」に新たな治療選択肢~
【アステラス製薬】中心循環系血管内塞栓促進用補綴材「A670」の日本における独占的販売契約の締結について
【武田薬品】癌治療薬AMG 479の日本での膵癌に対する臨床第3相試験の中止について
【ブリストル・マイヤーズ】米国ブリストル・マイヤーズ スクイブ社 KRAS遺伝子変異陰性(野生型)のヒト上皮細胞増殖因子受容体(EGFR)発現切除不能再発大腸がんのファーストライン療法として、FDAがFOLFIRI(イリノテカン塩酸塩水和物、フルオロウラシル、ロイコボリン)との併用でアービタックス(R)(セツキシマブ)を承認
アストラゼネカは二桁減収 海外大手製薬企業の2012年上半期決算が出揃った。米国勢・欧州勢の各社は、世界的な主力製品の特許切れ影響が拡大し、軒並み減収となった。特にアストラゼネカは、大型製品の特許切れが相
【塩野義製薬】特発性肺線維症治療薬「ピレスパ(R)錠200mg」の韓国における製造販売承認取得のお知らせ
【日医工】子会社の吸収合併による特別利益(抱合せ株式消滅差益)の発生に関するお知らせ
【ファイザー】マイラン・スペシャリティー社とファイザー社、日本におけるエピペン(R)注射液0.3mgおよび0.15mgの販売についてライセンス契約を発表-本契約によって、重篤なアレルギー反応に対する重要な治療オプションを日本で拡充-
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【日本たばこ産業】導出品「MEK阻害剤」(trametinib)の米国における新薬承認申請に関する導出先の発表についてのお知らせ
【ノバルティス ファーマ】アルツハイマー型認知症の方のご家族や介護者のための情報Webサイト「認知症の生活障害ナビ」~認知症介護の歩き方~<http://www.seikatsusyogai.jp>を開設
【ファイザー】ファイザー、トファシチニブの関節リウマチにおける第III相試験ORAL Startの主要結果を発表-米国でのトファシチニブ申請に関する最新情報も発表-
【サノフィ・アベンティス】サノフィ 米国でPlavix(R)(プラビックス)とAvapro(R)の特許権が満了し、2012年度第2四半期は予想どおり1株当たり事業利益に影響
【武田薬品】ジョンソン・エンド・ジョンソン社の一般用医薬品にかかる日本での独占販売契約について
【日本化薬】抗悪性腫瘍剤「イムノブラダー膀注用」の業務提携に関するお知らせ
【テルモ】オリンパス株式会社に対する損害賠償請求訴訟に関するお知らせ
【日医工】寄付金贈呈に関するお知らせ
【ノバルティス ファーマ】ノバルティス 「アフィニトール(R)」、乳がんで最もよく見られるタイプの進行性乳がんの治療薬としてEUにおける承認を取得
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