“決算”を含む記事一覧

【日本イーライリリー】GLP-1受容体作動薬dulaglutideを国内製造販売承認申請
【大塚製薬】「イーケプラ(R)点滴静注500mg」単剤療法で国内申請
【グラクソ・スミスクライン】マラリアワクチン候補品RTS,SをEUへ薬事申請したことを発表

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　協和発酵キリンは自社創製の抗CCR４抗体「モガムリズマブ」（開発コード：KW‐0761）をベースとする癌免疫療法に関する開発提携契約を英アストラゼネカ（AZ）と締結した。現在はリンパ腫治療薬として「ポテリジオ」

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【アストラゼネカ】アストラゼネカとロシュ、AZD9291のコンパニオン診断薬開発における提携を発表
【大正製薬】痔疾用薬「プリザエース注入軟膏Ｔ」の一部製品の自主回収のお知らせ
【バイエル薬品】ソラフェニブ、進行性乳癌患者を対象としたカペシタビン併用下での第III相臨床試験において、主要評価項目を達成せ

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【旭化成ファーマ】「ザイヤフレックス」の国内製造販売承認申請について
【エーザイ】抗がん剤「レンバチニブ」について、欧州医薬品庁より迅速審査の指定を受領―欧州における新薬承認申請を提出へ―
【大鵬薬品】血管新生阻害剤TSU-68（一般名：orantinib）の肝細胞がんを対象とした 第III相国際共同臨床試験中止のお知らせ

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【アストラゼネカ】アストラゼネカと協和発酵キリン　がん免疫療法における開発提携契約を締結
【協和発酵キリン】がん免疫療法に関するアストラゼネカ社との開発提携契約の締結について
【大日本住友製薬】平成27年３月期第１四半期決算短信〔日本基準〕(連結)

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【サノフィ】新規基礎インスリン（持効型溶解インスリングラルギン）HOE901-U300の製造販売承認申請について
【協和発酵キリン】抗FGF23完全ヒト抗体KRN23の成人X染色体遺伝性低リン血症性くる病・骨軟化症を対象とした日韓共同第1相試験を開始
【参天製薬】主要株主である筆頭株主の異動に関するお知らせ

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【小野薬品】タイおよびインドネシアにおけるリマプロスト アルファデクスの開発・販売に関する契約締結のお知らせ
【グラクソ・スミスクライン】2014年第2四半期業績発表　CERベースおよび導出品を除いた場合の売上は56億ポンド（4％減）、コア・ビジネスの一株当たり利益は19.1ペンス（12％減）、配当は19ペンス(6％増)
【テバ製薬】2014年7月31日に2014年度第2四半期業績発表を実施

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きょうの紙面（本号8ページ）
１類３成分の区分見直し：P2　危険ドラッグで立入調査を実施：P3　海外事業足固めへ　日医工：P8　企画〈漢方製剤〉：P4～6

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【グラクソ・スミスクライン】A型ボツリヌス毒素製剤「ボトックス(R)注用50単位」、「ボトックス(R)注用100単位」を斜視の適応追加で申請
【大鵬薬品】進行肝細胞がん患者を対象としたS-1の第III相臨床試験で主要評価項目を達成せず
【ブリストル・マイヤーズ】ブリストル・マイヤーズ スクイブ社とファイザー社、除細動を受ける非弁膜症性心房細動の患者さんを対象にエリキュース(R) (一般名:アピキサバン) の有効性と安全性を評価する第IV相EMANATE試験に最初の患者さんを登録したことを発表

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【小野薬品】小野薬品とブリストル・マイヤーズ スクイブ社　腫瘍免疫について日本、韓国、台湾における戦略的提携契約を締結
【協和発酵キリン】抗FGF23完全ヒト抗体KRN23の小児X染色体遺伝性低リン血症性くる病を対象とした欧米共同第2相試験を開始
【バイエル薬品】アフリベルセプト硝子体内注射液:糖尿病黄斑浮腫を対象とした2 つ目の第ＩＩＩ相臨床試験（VIVID-DME 試験）の2年目の結果、視力改善を維持

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