“治験”を含む記事一覧

　日本CRO協会は、2012年業績が前年比11・６％増の1330億円と過去最高を達成したと発表した。製薬企業からの外部委託が進み、総受注プロジェクト数が19％増加。モニタリングとデータマネジメント／統計解析業務が二桁

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農水省プロジェクト 　遺伝子組み換え技術を応用してスギ花粉の蛋白質を人工的に取り込ませた、スギ花粉症緩和米を医薬品として開発する研究が進んでいる。農林水産省が2011年度から５カ年計画で研究に着手している「

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　「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「薬事日報 電子版」でご覧いただけます。（→ 「薬事日報 電子版」とは） ※「薬事日報 会員」は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけます。

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　厚生労働省は19日、国際水準の臨床研究や難病等の医師主導治験で中心的な役割を担う「臨床研究中核病院」として、新たに５施設を選定した。補助期間は2013年度から５年間。12年度補正予算に計上した16億9000

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従来組織再編し６部門構成 　京都大学病院は今月から、同大学構内に京大病院臨床研究総合センター（iACT）を開設した。昨年、厚生労働省の「臨床研究中核病院」５施設の一つとなったことを受けての対応で、既存の

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　東邦ホールディングスは４月１日付で、スペシャリティドラッグ関連市場の流通諸課題に対応するため、完全子会社「オーファントラストジャパン」を設立した。主な事業目的は、[1]医療用医薬品、治験薬等の高品質で迅速・効率的な

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◆医薬周辺産業の動きが見逃せなくなってきた。グローバル化や医療費削減などで製薬企業のビジネスモデルは「自前主義」から「外部資源の有効活用」へと転換が進む。高まる需要に受託側は激しくサービスを競い合う ◆医薬品開発支

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第４回日本アプライド・セラピューティクス学会学術大会 患者さんのための薬物治療を実践するには～ヒトとヒトのコミュニケーションにヒントがある～ 会　期：平成25年７月27日（土）～28日

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電子データ収集の効率化図る 　医薬品医療機器総合機構（PMDA）は、10月からEDCを利用した治験、製造販売後臨床試験等の適合性調査を本格化する。新たに「EDC管理シート」を導入し、製薬企業が症例報告書（C

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