エフェドリン除去しても薬効 エフェドリンアルカロイド（EA）を除去した麻黄エキスを安全性の高い天然物エキス製剤として医薬品化するため、国立医薬品食品衛生研究所（国衛研）と北里大学を中心とした研究グループが医師
“治験”を含む記事一覧
2016年04月11日 (月)
2016年04月11日 (月)
2016年04月06日 (水)
医政局 経済課：後発医薬品使用促進専門官（流通指導官併任）嶋田勝晃、流通指導官（医薬品産業情報調査室産業情報専門官併任）天野裕司、医療機器政策室長補佐（経済課長補佐併任、流通指導官併任）金光一瑛
2016年04月04日 (月)
薬剤師国家試験対応教科書の決定版！ 医薬品医療機器等法関連法規・制度のほか薬剤師法や医薬品開発、医療保険関連領域も充実しており、国家試験出題基準の「法規・制度・倫理」分野の内容をもれなく取り込ん
2016年04月04日 (月)
眼科領域に特化したバイオベンチャーの米アキュセラ・インクが開発を進める世界初のドライ型加齢黄斑変性（AMD）治療薬候補「エミクススタト」の米国第IIb／III相試験がいよいよ大詰めを迎えた。2014年3月か
2016年04月01日 (金)
医薬品医療機器総合機構（PMDA）はきょう1日、「アジア医薬品・医療機器トレーニングセンター」を開設した。同センターは、医薬品・医療機器の審査や市販後の安全対策業務に関する情報など、各国の規制の基盤整備に必要な基礎
2016年03月30日 (水)
きょうの紙面（本号8ページ）
次期会頭に奥氏承認 薬学会総会：P2 薬と健食の意識調査 RAD-AR：P3 17年度事業が決まる 東京生薬協：P6 抗体薬物複合体に自信 第一三共：P7
2016年03月28日 (月)
米パレクセル・メッツ氏 医薬品情報を製品コードで標準規格化する「Identification of Medical Products」（IDMP）をめぐって、欧州を中心に法制化の動きが加速化している。
2016年03月24日 (木)
【東和薬品】西日本物流センター自動倉庫の増築工事が完了 3月25日より14,000パレット体制で使用開始
【日本イーライリリー】2015年度売上高は2,359億円1を達成～対前年比売上13％増 継続して高い成長率を維持～
【わかもと製薬】役員の異動に関するお知らせ
2016年03月07日 (月)
【大正製薬ホールディングス】会社人事
【中外製薬】Nemolizumab（CIM331）の第II相国際共同治験結果を米国皮膚科学会のLate-breaking Research Forumsで報告－アトピー性皮膚炎患者さんにおける有効性と忍容性を確認－
【日医工】組織変更および人事異動について
2016年03月07日 (月)
塩野義製薬は、新規作用機序製品や既存薬と同じメカニズムで優位性を持つ医薬品創出に向け、医薬研究本部内の「コア疾患創薬研究所」と「フロンティア医薬研究所」について、化学系部門を統合した「創薬科学研究所」と疾患系とバイ
2016年03月04日 (金)
SMOによる治験データ改ざんがまた発覚した。大手SMOのイーピーミントが医薬品卸サンキの子会社だったサンキ・クリニカルリンクから引き継ぎ実施した治験で、CRCが血圧測定時刻を改ざんしていた。治験実施計画書に規定され
2016年03月04日 (金)
2016年03月02日 (水)
日本医療研究開発機構＝一般向けのAMEDフォーラム「日本から新薬・新治療を世界へ」を19日13時から、東京内幸町のイイノホールで開催する。フォーラムでは、臨床研究・治験の信頼性の回復とより一層の推進を目的に、一般の
2016年02月29日 (月)
【アステラス製薬】高リン血症治療剤「キックリン(R)カプセル」日本での効能・効果追加承認に関するお知らせ
【エーザイ】抗がん剤「ハラヴェン(R)」日本で新たに「悪性軟部腫瘍」に関する効能・効果の承認を取得
【塩野義製薬】インフルエンザ感染症治療薬S-033188の提携に関するRoche社とのライセンス契約締結について
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