厚生労働省はきょう18日、後発品178品目を薬価基準に収載する。初の後発品収載は催眠鎮静剤「エスゾピクロン」(先発品名:ルネスタ=エーザイ)など9成分22規格157品目。先発品メーカーから特許使用の許可を得て後発品
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きょうの紙面(本号8ページ)
SAE報告期限を議論 臨床研究部会:P2 新薬7件の承認了承 医薬品第1:P2 衛生医療伸び増収増益 大木ヘルスケアHD:P6 mRNA薬工場を設立 アクセリード:P7
参天製薬は19日、2025年度を最終年度とする5年間の中期経営計画を発表した。25年度に売上高3150億円以上、フル営業利益率21%以上の達成を目指す。20年度の売上高に約650億円を上積みする格好で、大部分を海外
厚生労働省や経済産業省などの関係閣僚と製薬業界の代表者が政策について意見交換する「革新的医薬品創出のための官民対話」が17日に開かれ、業界から課題や要望をヒアリングした。日本製薬団体連合会や日本製薬工業協会からは、
【エーザイ】エーザイ株式会社と国立研究開発法人国立がん研究センターが治療効果予測能が高いPDXとがんゲノムデータを用いた「希少がんならびに難治性がんに対する抗がん剤治療開発を加速させる創薬研究手法に関する研究」を開始
【アストラゼネカ】アストラゼネカのイミフィンジとトレメリムマブが、化学療法との併用療法においてステージIVの非小細胞肺がん一次治療を対象とした第III相POSEIDON試験で全生存期間を延長
【大幸薬品】特許長期濃度保持型 二酸化塩素ガス溶存液による新型コロナウイルス(武漢株,変異2株(英国/ブラジル))の99.99%以上不活化を確認 ~大幸薬品、北里大学の共同研究成果~
中央社会保険医療協議会薬価専門部会は12日、2022年度薬価制度改革に向け、関係業界から意見を聞いた。日本製薬工業協会や米国研究製薬工業協会(PhRMA)、欧州製薬団体連合会(EFPIA)からは、特許期間中の新薬に
欧州各国で作られている薬草系リキュールの一つであるアブサン。その原料であるニガヨモギから、抗ウイルス活性を見出した国内スタートアップ「美商堂製薬」は、主に化粧品や雑貨品の原料としてニガヨモギ由来成分を訴求し
特許庁は、2020年度の特許出願技術動向調査報告書をまとめた。ペプチド医薬や核酸医薬の「中分子医薬」の08~18年における日米欧中韓への出願ファミリー件数では、中国籍出願人による特許出願件数が大きく増加し、全体の約
◆アメリカのバイデン政権が新型コロナウイルス感染症ワクチンの知的財産権放棄を支持すると表明したことが話題になっているが、欧州では「供給が増えるわけではない」と反対が強まっているようだ ◆イスラエルの例を見るまでもな
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