【エーザイ】抗がん剤「Lenvima(TM)」、世界で初めて米国で発売
【大塚製薬】ADPKDに対する初の治療薬「JINARC(TM)」(ジンアーク)、カナダで承認
【日本たばこ産業】Tenofovir alafenamide(TAF)を含む新規抗HIV薬2品の日本国内における販売権に関する契約締結について
“田辺三菱製薬”を含む記事一覧
第24回 精神科領域臨床研修会 2015年2月27日 追加 ベンゾジアゼピン系薬は一般診療科においても高頻度に処方されている薬剤であるが、一方で漫然と長期にわたって使用されている場合も多く
【田辺三菱製薬】メディカゴ社 エボラ抗体の代替製法の開発に関する米国政府との契約締結について
【中外製薬】抗悪性腫瘍剤/BRAF阻害剤「ゼルボラフ(R)」の発売について‐個別化医療により悪性黒色腫の治療に貢献‐
【エーザイ】抗がん剤「ハラヴェン(R)」が軟部肉腫を対象とした臨床第III相試験において全生存期間を指標とする主要評価項目を達成
田辺三菱製薬の本社ビルが6日、同社発足時の本社所在地である大阪市中央区道修町に竣工した。今後は、同社の各部門およびグループ会社が3月上旬から順次移転を開始し、4月1日より本格稼働する。総工費は約50億円。
【日医工】オーソライズドジェネリック『クロピドグレル錠「SANIK」』についてのお知らせ
【沢井製薬】ジェネリック医薬品6成分11品目の製造販売承認を取得
【小野薬品】野薬品工業株式会社とアジレントテクノロジー社の事業部であるダコ社がオプジーボ(R)(一般名:ニボルマブ)のためのPD-L1 コンパニオン診断薬の開発について提携を発表
【大塚ホールディングス】役員の異動に関するお知らせ
【Meiji Seika ファルマ】Medreich Limited(インド)の株式取得完了に関するお知らせ
【ブリストル・マイヤーズ】メルクセローノ社との契約変更について:抗悪性腫瘍剤「アービタックス(R)注射液100mg」に関するメルクセローノ社による単独プロモーションへの移行
【ファイザー】ファイザー社のIBRANCE(R)(一般名:Palbociclib)、FDAの迅速承認を取得 ~FDAに承認された初のサイクリン依存性キナーゼ(CDK)4/6阻害薬~ ~エストロゲン受容体陽性(ER+)ヒト上皮成長因子受容体2陰性(HER2-)閉経後進行乳がんを適応症とし、レトロゾールとの併用による一次治療薬として発売~
【第一三共】抗凝固剤 SAVAYSA(TM)(エドキサバン)の米国における新発売のお知らせ
【ツムラ】組織改正および人事異動のお知らせ
武田薬品は、沈降精製の百日咳・ジフテリア・破傷風の3種混合ワクチンにセービン株不活化ポリオワクチンを加えた4種混合ワクチン「TAK-361S」の開発を中止した。4種混合ワクチンは、既にアステラス製薬や田辺三菱製薬か
【中外製薬】ロシュ社が開発中の免疫チェックポイント阻害剤MPDL3280A(抗PD-L1抗体)の非小細胞肺がんへの投与について米国FDAがBreakthrough Therapyに指定
【ノバルティス ファーマ】ジャカビ、希少な血液がんである真性多血症の治療薬としてEUにおける承認勧告をCHMPから取得
【田辺三菱製薬】本社ビル竣工に関するお知らせ
【武田薬品】4種混合ワクチンTAK-361Sの開発中止について‐日本および世界の公衆衛生上アンメットメディカルニーズの高いワクチンの開発に注力‐
【ファイザー】欧州医薬品庁ヒト用医薬品委員会(CHMP)がプレベナー13による成人に対するワクチン型肺炎球菌性肺炎の予防効果を肯定
【アステラス製薬】大阪大学・医学系研究科とアステラス製薬 次世代の細胞医療に関わる研究開発で共同研究講座を設置
持田製薬の持田直幸社長は、26日の記者懇談会であいさつし、主力の抗うつ剤「レクサプロ」について、「(持田製薬、田辺三菱製薬、吉富薬品の)3社で協力して、日本における抗うつ剤のNo.1を目指し、売上の早期最大
【小野薬品】AMGEN社が米国および欧州にて再発の多発性骨髄腫を適応としたKYPROLIS(R)(Carfilzomib)の承認申請を実施
【大日本住友製薬】非定型抗精神病薬ルラシドンのタイ、シンガポールおよび香港における提携のお知らせ
【味の素】少量の採血でがんであるリスクを評価「アミノインデックス(R)」
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