配合剤の喘息治療薬も登場へ 厚生労働省の薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会は8月28日、武田薬品が申請した糖尿病治療薬「ベイスン錠」の適応拡大「耐糖能異常における2型糖尿病の発症抑制」を了承した。同薬剤の
“第一三共”を含む記事一覧
「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。(→ YAKUNETとは) 1面 新指定部外品の製造販売、10年度から実施‐全薬効群を知事承認へ 厚生
「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。(→ YAKUNETとは) 1面 薬価維持特例の第2ラウンド‐試される製薬業界の説得力 中央社会保険医
【田辺三菱製薬】田辺三菱製薬、本社移転に関するお知らせ
【日本イーライリリー】2型糖尿病治療薬GLP-1受容体アゴニスト「エキセナチド」を日本で承認申請
【ファイザー】<バイアグラ(R)発売10周年記念調査> 加齢や生活習慣の乱れが男性機能に影響 40歳以上の約6割が性機能の低下を自覚~全国の20歳以上の成人男性7,710人の回答から~
「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。(→ YAKUNETとは) 1面 後発品対策、地域での薬薬連携構築‐情報共有化推進へ 厚生労働省
第一三共は、インフルエンザ治療薬「CS‐8958」の第III相試験結果で、既存薬のリン酸オセルタミビル投与群に対する非劣性が証明されたと発表した。この結果を受け、予定通り2009年度中の国内承認申請を目指す。
【アステラス製薬】iPS細胞の作成を,癌抑制遺伝子が阻害していることを発見―英国科学誌 Natureに発表―
【第一三共】抗インフルエンザウイルス薬CS-8958 の第III相臨床試験について
【ノバルティス ファーマ】エベロリムス、VEGF標的治療薬が無効となった進行性腎がんの患者さんに対する初の治療薬としてEUで承認
第一三共と米イーライリリーは、抗血小板薬「エフィエント」(一般名:プラスグレル)を米国で新発売した。 エフィエントは、第一三共が次期大型主力品として位置づける抗血小板薬。経皮的冠動脈形成術(PC
「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。(→ YAKUNETとは) 1面 「“ほころび”解消を最優先」社会保障機能強化に取り組む‐水田事務次官が抱負
【沢井製薬】平成22年3月期第1四半期決算短信
【第一三共】Zenotech Laboratories Limited株式に対する公開買付けの開始に関するお知らせ
【日本ベーリンガーインゲルハイム】ベーリンガーインゲルハイム、EGFR感受性変異を有する非小細胞肺癌患者を対象に、一次治療として開発中のBIBW 2992で第III相試験を開始-BIBW 2992、BIBF 1120 それぞれ非小細胞肺癌(NSCLC)を適応とした第II相試験結果を第13回世界肺癌学会で発表-
【第一三共】抗血小板剤「Effient(TM)」の米国における発売について
【東和薬品】東和薬品:常務執行役員の退任ならびに重要な人事異動
【バクスター】米バクスターインターナショナルインク A/H1N1新型インフルエンザワクチンの初回製造を完了
興和は、高コレステロール血症治療薬「リバロ」(一般名:ピタバスタチン)の承認を米FDAから取得した。興和の米子会社「コーワ・ファーマシューティカルズ・アメリカ」(KPA)を通じて販売し、MRを増員して、発売3年目に
「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。(→ YAKUNETとは) 1面 08年度調査実施‐大学発ベンチャーは約1800社 経済産業省研究班
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