きょうの紙面（本号8ページ）
医薬品産業ビジョンへ 自民党が提言：P2 コロナワクチン2回接種 9割超に抗体：P3 30年度に4000億円 サワイHD：P6 大日本住友は増収増益 製薬企業決算：P7
“第一三共”を含む記事一覧
2021年05月17日 (月)
2021年05月14日 (金)
国内大手製薬企業4社の2021年3月期決算（連結）が出揃った（表参照）。各社とも主力のグローバル製品が好調に推移し、成長の底堅さを見せたものの、事業売却や契約終了などによる売上減が影響し、揃って減収となった。利益面
2021年05月12日 (水)
日本イーライリリー、第一三共＝抗CGRP抗体製剤「エムガルティ皮下注120mgオートインジェクター、同シリンジ」（一般名：ガルカネズマブ）を新発売した。 両社は、同剤の国内における販売提携契約を結ん
2021年05月12日 (水)
きょうの紙面（本号8ページ）
2億5000万回分のワクチン追加購入：P2 売上堅調で過去最高益 薬王堂HD：P6 世界市場1.6兆ドルへ IQVIA：P7 ニガヨモギ抽出成分でHIVを抑制：P8
2021年04月30日 (金)
2021年04月28日 (水)
【エーザイ】埼玉りそな銀行とエーザイによる埼玉県における認知症との共生と予防に向けた業務提携について 認知症エコシステムの構築
【武田薬品】米国FDAによるEGFRエクソン20挿入変異を伴う転移性非小細胞肺がんに対する治療薬mobocertinib（TAK-788）の新薬承認申請の優先審査指定について
【大日本住友製薬】小児先天性無胸腺症を対象としたRVT-802のFDAへの再申請について
2021年04月19日 (月)
【MSD】Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.とRidgeback Biotherapeutics 軽度から中等度の新型コロナウイルス感染症の経口治療薬として開発中のmolnupiravirの臨床開発プログラムの進捗状況を公表
【小野薬品工業】米国食品医薬品局が、PD-L1発現率にかかわらず、進行または転移性胃がん、胃食道接合部がんおよび食道腺がん患者の治療薬として、化学療法との併用療法でオプジーボ(R)を承認
【武州製薬】スズケンとの業務提携に関するお知らせ
2021年04月12日 (月)
きょうの紙面（本号8ページ）
SDVの省力化要望 規制改革会議：P2 CAR–T医師治験開始 信州大グループ：P3 2カ月で14社が入会 NPhA：P6 2製品を自主回収 日医工：P7
2021年04月08日 (木)
第一三共が新中計 第一三共は5日、2030年までのビジョンとその達成に向けた21～25年までの第5期中期経営計画を発表した。抗癌剤「エンハーツ」など三つの抗体薬物複合体（ADC）最大化の実現などにより、最
2021年04月07日 (水)
【グラクソ・スミスクライン】GSKとLilly、Vir Biotechnology 新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の低リスク成人患者さんを対象にbamlanivimabとVIR-7831の併用療法を評価する第II相臨床試験「BLAZE-4」の良好なトップラインデータを発表
【第一三共ヘルスケア】通常販売が終了した良品を通販サイト「LOHACO／Go Ethical（ゴー・エシカル）」で取り扱い 廃棄ロス削減に向けた取り組みを開始 開始日：2021年4月7日（水）
【Meiji Seika ファルマ】再発・難治の末梢性T細胞リンパ腫（PTCL）を適応症としたがん治療薬「HBI-8000」の効能追加に関する申請のお知らせ
2021年04月07日 (水)
2021年04月05日 (月)
【ファイザー】ファイザーとBioNTech、COVID-19に対するワクチンの国際共同第3相試験の最新の解析結果に基づき、2回目接種から最長6ヵ月後まで高い有効性があり、重篤な安全性に関する懸念がないことを確認
【興和】高コレステロール血症治療剤「リバロ」の特許権侵害に対する損害賠償請求訴訟の提起について
【トーアエイヨー】アステラスとトーアエイヨーの販売提携終了について
2021年04月05日 (月)
第一三共は、新型コロナウイルス感染症治療薬として開発中のナファモスタット吸入製剤「DS-2319」について、国内第I相試験を開始したと発表した。同社の新型コロナウイルス感染症治療薬候補品が臨床入りしたのは今回が初め
2021年04月02日 (金)
【大鵬薬品】自社創薬のフチバチニブが進行胆管がんに対する治療薬としてFDAよりブレークスルーセラピー指定を取得
【>中外製薬】入院をしていないCOVID-19患者を対象とした第III相臨床試験において、casirivimabとimdevimabの抗体カクテル療法が入院または死亡のリスクを70％減少
【ノボ ノルディスク ファーマ】68週間の臨床試験でセマグルチド2.4mgを投与された肥満の成人において有意な体重減少を達成かつ維持
2021年04月02日 (金)
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