【バイエル薬品】バイエルヘルスケア 大腸がん検診率の向上を目指して大腸CT検査用炭酸ガス注入装置 「RadiCO2lonTM」を新発売
【興和】血清カリウム抑制剤 「カリメート(R)経口液 20%」フレーバー添加製剤追加に関する承認取得について
【第一三共】抗血小板剤「プラスグレル」の国内第3相臨床試験(PRASFIT-ACS)結果について
“臨床試験”を含む記事一覧
【組織】 ◆エーザイ・ジャパン(EJ) 国内においては、地域医療における医療・介護連携の進展、行政と地域が一体となった地域医療体制の整備など、患者を取り巻く環境が著しく変化している。これらの変化の中で、患者の受
【エーザイ】インターポール(国際刑事警察機構)と世界大手製薬企業による偽造医薬品に対するグローバルな取り組みに参画
【第一三共】抗血小板剤「プラスグレル」に関する国内第3相臨床試験 (PRASFIT-Elective試験)について
【ノバルティス ファーマ】加齢黄斑変性症治療剤「ルセンティス(R)硝子体内注射液2.3mg/0.23mL」 中心窩下脈絡膜新生血管を伴う加齢黄斑変性症に対する全例調査の承認条件解除
イーピーエスと綜合臨床ホールディングスは、資本業務提携を行うと発表した。イーピーエスが綜合臨床の発行済み株式の約3%に当たる普通株式3000株、綜合臨床がイーピーエスの発行済み株式の約1%に当たる普通株式2000株
【キリンHD】「日本TCGF」と「東京都」との災害時における物資支援協定の締結について~首都直下型地震発生時における緊急支援物資協力体制の構築~
【アステラス製薬】季節性インフルエンザワクチンASP7374の第III相臨床試験における結果サマリーのお知らせ
【小林製薬】人事異動と組織変更のお知らせ
【武田薬品】潰瘍性大腸炎・クローン病治療薬Vedolizumabの欧州における販売許可申請について
【久光製薬】経皮吸収持続性癌疼痛治療剤『フェントス(R)テープ(開発コード:HFT-290)』の「慢性疼痛」効能追加に関する国内第III相臨床試験結果のお知らせ
【サノフィ】サノフィとRegeneron社 アトピー性皮膚炎におけるIL-4Rα抗体のdupilumabに関して、肯定的な開発コンセプト実証データを発表
【アステラス製薬】アステラス製薬とUCB:成人関節リウマチ治療剤「シムジア(R)皮下注200mgシリンジ」新発売のお知らせ
【大塚製薬】中枢薬事業の躍進と、ルンドベック社との共同プロモーション開始
【中外製薬】ロシュ社の個別化医療に供する新たな薬剤であるPERJETAが悪性度の高いタイプの乳がんの治療薬として欧州で承認
◇ディレグラ=サノフィ 第2世代抗ヒスタミン薬「アレグラ」(一般名:フェキソフェナジン塩酸塩)と血管収縮作用を持つα交感神経刺激薬の塩酸プソイドエフェドリンを配合した「ディレグラ配合錠」は、中等症以上の鼻閉
報告書まとめる 経済産業省の研究会は22日、薬事法改正によって早期承認制度を実現させることで、再生医療製品の製造費用を約2割削減できるとの試算をまとめた。さらに再生医療の特性に適した臨床試験方法を導入する
【第一三共】百日せき、ジフテリア、破傷風、及び急性灰白髄炎(ポリオ)を予防する四種混合ワクチンの国内製造販売承認申請のお知らせ
【日本化薬】抗悪性腫瘍剤「ハイカムチン(R)注射用1.1mg」 小児悪性固形腫瘍の効能・効果追加に係る承認申請について
【アステラス製薬】催眠鎮静剤「ドルミカム(R)」適応追加申請のお知らせ
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