厚生労働省はきょう11日、後発品280品目を薬価基準に収載する。初の後発品収載は、疼痛治療薬「プレガバリン」（先発品：リリカ＝ファイザー）など3成分12規格123品目。先発品メーカーから特許使用の許可を得て後発品と
“薬価基準”を含む記事一覧
2020年12月11日 (金)
2020年12月10日 (木)
【佐藤製薬】紫外線により誘導される皮膚バリア機能低下をキハダ樹皮エキスが改善することを確認
【武田薬品工業】てんかん重積状態治療剤「ブコラム(R)口腔用液」の日本における発売について
【花王】花王グループ中期経営計画「K25」を発表
2020年11月25日 (水)
厚生労働省はきょう25日、薬事・食品衛生審議会医薬品部会の報告品目と新キット製品12成分22品目を薬価基準に収載する。内用薬は、抗癌剤「ビラフトビカプセル」の規格追加など3成分5品目、注射剤は抗癌剤「オプジーボ」の
2020年11月18日 (水)
【エーザイ】日本で関節リウマチに対するJAK阻害剤「ジセレカ(R)錠」（一般名：フィルゴチニブマレイン酸塩）を新発売 既存治療で効果不十分な関節リウマチ患者に1日1回投与の経口JAK阻害剤
【科研製薬】原発性腋窩多汗症治療剤「エクロック(R)ゲル5％」の薬価基準収載および新発売について
【ヤンセン ファーマ】持効性抗精神病剤『ゼプリオンTRI(R)水懸筋注シリンジ』新発売のお知らせ
2020年11月17日 (火)
薬価基準制定から平成31年までの変遷を網羅！ 薬価基準制度全般を解説し、実務担当者の日常業務に役立つよう関係法令、通知、その他資料を収載した書籍「薬価基準制度」の初版（昭和62年）から薬価基準全面改
2020年11月13日 (金)
厚生労働省は18日付で、新薬9成分21品目を薬価基準に収載する。内訳は内用薬が4成分8品目、注射薬が3成分8品目、外用薬が2成分5品目。11日の中央社会保険医療協議会総会で了承された。 (さらに&helli
2020年10月23日 (金)
日本製薬団体連合会は19日、医療用医薬品の供給停止を行う場合の事前報告書への記載方法や具体的な手続きを示した通知を、会員企業向けに発出した。9月30日付で厚生労働省医政局経済課が行政手続きの簡略化を目的に、供給停止
2020年08月21日 (金)
厚生労働省は26日付で、新薬13成分25品目を薬価基準に収載する。内訳は、内用薬が6成分14品目、注射薬が4成分5品目、外用薬が3成分6品目。19日の中央社会保険医療協議会総会で了承された。 (さらに&hell
2020年07月17日 (金)
大阪府薬務課は、昨年度の後発品安心使用促進事業で作成した「ジェネリック医薬品等使用実績リスト」の公開を、6月6日から府ホームページ上でスタートさせた。国民健康保険、後期高齢者医療の府内の調剤レセプトデータ（2019
2020年06月19日 (金)
【ロート製薬】幹細胞のエクソソーム分泌量を増やす成分の発見 ～老化した線維芽細胞でエクソソーム取り込みが回復。肌のアンチエイジングに期待～
【大塚製薬】国内初の造血器腫瘍遺伝子パネル検査「先駆け審査指定制度」対象品目指定について
【ノボ ノルディスク ファーマ】日常診療下におけるメトホルミンによる治療では血糖コントロールが十分でない2型糖尿病患者において、ビクトーザ(R)が経口血糖降下薬と比較して血糖コントロール期間を有意に長期化することを実証
2020年06月19日 (金)
2020年06月19日 (金)
初後発18成分は最多 厚生労働省はきょう19日、後発品415品目を薬価基準に収載する。初の後発品収載は、アルツハイマー型認知症治療薬「メマンチン塩酸塩」（先発品：メマリー＝第一三共）など18成分292品目。初
2020年06月18日 (木)
【テルモ】フレックスタイム制を国内全事業所に導入 在宅勤務の利便性拡大などニューノーマル（新常態）での働き方を整備
【日本イーライリリー】ベーリンガーインゲルハイムとリリー、デューク臨床研究所と共同で、急性心筋梗塞後の心不全発症および死亡に対するエンパグリフロジンの影響を評価するpragmatic trialを実施
【サノフィ】Type2炎症性疾患におけるデュピクセント(R)（デュピルマブ）の成長機会と開発戦略を発表
2020年05月27日 (水)
厚生労働省はきょう27日、薬事・食品衛生審議会医薬品部会の報告品目と新キット製品7成分11品目を薬価基準に収載する。内用薬は子宮内膜症治療剤剤「ディナゲスト」の規格追加など2成分3品目、注射薬は糖尿病治療剤「ヒュー
2020年05月20日 (水)
【参天製薬】新型コロナウイルス感染症（COVID-19）に関する当社の取り組みについて（第3弾）
【サノフィ】再発性の多発性骨髄腫患者を対象としたSarclisa(R)(isatuximab)の第III相試験（IKEMA）で主要評価項目を達成
【ノバルティス ファーマ】脊髄性筋萎縮症に対する遺伝子治療用製品「ゾルゲンスマ(R)点滴静注」薬価基準収載のお知らせ
※ １ページ目が最新の一覧
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