【小野薬品】アルツハイマー型認知症治療剤「リバスタッチ(R)パッチ4.5mg,9mg,13.5mg,18mg」 製造販売承認取得のお知らせ-認知症治療剤では日本初の経皮吸収型製剤-
【日本ベーリンガーインゲルハイム】ミラペックス(R)LA錠、世界で最も実績あるドパミン作動性パーキンソン病治療薬プラミペキソールの徐放性製剤(1日1回投与)、国内で承認を取得
【わかもと製薬】役員の異動に関するお知らせ
“認知症”を含む記事一覧
【厚生労働省】厚生労働科学研究費補助金 研究費の取扱について
【厚生労働省】若年性認知症への施策をさらに推進するため地方自治体に協力を要請しました
【厚生労働省】平成23年(2011年)東日本大震災の被害状況及び対応について(第49報)
ヒューマンサイエンス振興財団が、概ね5年ごとに実施している医療ニーズ調査で、1994年度から2010年度までの16年間に、医師の治療満足度や薬剤貢献度は全体的に上昇し、特に慢性C型肝炎、関節リウマチ、慢性B型肝炎、
ヤンセンファーマは、アルツハイマー型認知症(AD)治療剤「レミニール」(一般名:ガランタミン臭化水素酸塩)を新発売した。今後、ヤンセンと武田薬品が同一製品名で共同販売を行う。 レミニールは、
薬業界の専門紙「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「YAKUNET」でご覧いただけます。(→ YAKUNETとは) ※YAKUNET会員は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけ
薬事・食品衛生審議会薬事分科会は3月25日、初の直接的経口Xa因子阻害薬「リクシアナ錠」の薬事承認を了承した。今月中にも正式承認される見通し。このほか厚生労働省から、1、2月の医薬品第一、二部会や一般用医薬品部会で
【エーザイ】軽度アルツハイマー型認知症に関する英国NICEの新ガイダンスが発効
【興和】エトドラク含有貼付剤に関するライセンス契約の締結
【日本ベーリンガーインゲルハイム】スピリーバ(R)(チオトロピウム)、POET-COPDR試験の結果から、長時間作用型β刺激薬サルメテロールよりもCOPDの増悪リスク抑制に優れることが判明 COPDの増悪リスク抑制に関する直接比較試験において、スピリーバ(R)(チオトロピウム)がサルメテロールよりも有意に優れていることが示される
【常盤薬品】ノエビアホールディングスの設立に関するお知らせ
【日本ベーリンガーインゲルハイム】ベーリンガーインゲルハイムとモルフォシス社、治療用抗体のバイオ医薬品製造契約を締結
【ヤンセン ファーマ】アルツハイマー型認知症治療剤「レミニール(R)」新発売のお知らせ 10年ぶりの新たな治療選択肢
【アステラス製薬】OSI Pharmaceuticals社・ジェネンテック社・ファイザー社:「Tarceva(R)」特許侵害訴訟でテバ社と和解
【サノフィ・アベンティス】サノフィ・アベンティスとRegeneron社、非小細胞肺がんの二次療法としてのaflibercept(VEGF Trap)に関する第III相試験の重要な結果を発表
【第一三共】NMDA受容体拮抗 アルツハイマー型認知症治療剤「メマリー(R)錠5mg、10mg、20mg」の発売時期に関するお知らせ
【厚生労働省】ヒブワクチンの自主回収について
【厚生労働省】平成23年(2011年)東北地方太平洋沖地震の被害状況及び対応について(第13報)
【厚生労働省】平成23年(2011年)東北地方太平洋沖地震にかかる災害救助法の適用について(第8報)
【厚生労働省】医薬品自主回収のお知らせ(アクトヒブ)(クラスII)
【厚生労働省】使用薬剤の薬価(薬価基準)に収載されている医薬品について(平成23年3月11日現在)
【厚生労働省】小児用肺炎球菌ワクチン及びヒブワクチンを含む同時接種後の死亡報告と接種の一時的見合わせについて
厚生労働省は11日付で、新薬13成分31品目を薬価収載する。内訳は、内用薬8成分25品目、注射薬4成分5品目、外用薬1成分1品目。これまでアリセプトしかなかったアルツハイマー型認知症用薬に、メマリーとレミニールの2
直接的Xa因子阻害薬なども 薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会は21日、アルツハイマー型認知症治療薬で、国内初の貼付剤となるノバルティスファーマの「イクセロンパッチ」と小野薬品工業の「リバスタッチパッチ」
【エーザイ】「アリセプト(R)」の高度アルツハイマー型認知症に係る 特許権存続期間の延長登録を維持する知的財産高等裁判所の判決について
【久光製薬】経皮鎮痛消炎剤 「モーラステープ(R)(開発コード:KPT-220)」「急性疾患並びに急性症状の鎮痛・消炎」に関する効能追加承認取得に関するお知らせ
【日本イーライリリー】抗悪性腫瘍剤「ジェムザール(R)」 公知申請による「がん化学療法後に増悪した卵巣がん」に係る効能・効果追加の承認を取得
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