遺伝子”を含む記事一覧

2010年04月23日 (金)

 新薬創出・適応外薬解消等促進加算の対象は、337成分624品目、加算を受ける製薬企業は89社に上る。このうち、加算を受ける品目数が多い製薬企業のトップ10を見ると、アステラス製薬を除いて、全て外資系企業が占めた

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2010年04月22日 (木)

 経済産業省の「バイオ・イノベーション研究会」は20日、バイオ医薬品など分子標的薬の研究開発を促進するための支援策などを盛り込んだ報告書を大筋で了承した。iPS細胞を再生医療やバイオ医薬品の開発に応用するため、i

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2010年04月21日 (水)

 興和テバと日本化薬は、遺伝子組み換えG‐CSF(フィルグラスチム)製剤のバイオ後続品について、国内で共同開発・販売を行うと発表した。今後、共同でG‐CSF製剤の開発を進め、バイオ後続品市場に参入する。承認申請は両社

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2010年04月20日 (火)

眼科領域では各種配合剤も  厚生労働省が16日付で承認した新医薬品では、武田薬品が不眠症治療薬「ロゼレム錠」、DPP‐4阻害薬「ネシーナ錠」など5製品の承認を取得し、注目を集めた。また、眼科領域を中心に「デ

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2010年04月19日 (月)

 バイオ試薬大手「インビトロジェン」とバイオ機器大手「アプライドバイオシステムズ」の統合によって誕生した米ライフテクノロジーズの日本法人「ライフテクノロジーズジャパン」は、分子診断・再生医療分野で日本市場に攻勢を

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2010年04月16日 (金)

 「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。(→ YAKUNETとは) 1面 田辺三菱に業務停止25日間‐申請データ差替えで行政処分 厚生労働省

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2010年04月16日 (金)

 東洋紡は、遺伝子の抽出から増幅、検出までの操作を、全て自動で迅速にできる遺伝子解析装置および専用試薬を発売している。  遺伝子検査とは、血液や組織などの生体試料に含まれる遺伝子を抽出し、得られた遺伝子を酵

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2010年04月15日 (木)

【厚生労働省】感染症法に基づく特定病原体等の管理規制について
【厚生労働省】厚生労働省関係の主な制度変更(平成22年4月)について
【厚生労働省】第1回じん肺法におけるじん肺健康診断等に関する検討会の開催について

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2010年04月14日 (水)

 厚生労働省は13日、遺伝子組み換えヒト血清アルブミン製剤「メドウェイ注」の承認申請資料データ差替えや市販後のGMP逸脱などを理由に、製造業者のバイファと親会社で製造販売元の田辺三菱製薬に、業務停止と業務改善を命じた

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2010年04月12日 (月)

 放射線医学総合研究所分子イメージングセンターの佐賀恒夫氏らの研究グループは、中皮腫肉腫型細胞に特有に発現するCOPA遺伝子を発見した。COPA遺伝子は、中皮腫肉腫型細胞で高い発現が見られる一方、正常中皮細胞や他の腫

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