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【アストラゼネカ】ACERTA PHARMAへの投資によりオンコロジーの長期成長を促進
【小野薬品】関節リウマチ治療薬「オレンシア(R)」に関する未治療患者を対象とした国際共同第IIIb相臨床試験AVERT-2試験を国内で開始
【鳥居薬品】ヒト免疫不全症ウイルス1p24抗原・HIV抗体キット「ダイナスクリーン(R)・HIV Combo」に関するプロモーション提携のお知らせ

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【大鵬薬品】新規経口アレルギー性疾患治療薬TAC-202（ビラスチン）製造販売承認申請のお知らせ
【ノバルティス ファーマ】医薬品医療機器法違反に係る行政処分について
【ブリストル・マイヤーズ】根治切除後のステージIII悪性黒色腫におけるヤーボイ（イピリムマブ）の術後補助療法が米国食品医薬品局（FDA）より承認を取得

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【共和薬品】ルピンとベーリンガー・インゲルハイムが戦略的コ・マーケティング契約を締結
【日本イーライリリー】Baricitinib、第III相臨床試験で関節リウマチの徴候・症状の改善においてアダリムマブに対する優越性を示す
【ノボ ノルディスク ファーマ】遺伝子組換え型血液凝固第VIII（はち）因子製剤ノボエイトR静注用、室温保存期間の延長‐6カ月から12カ月へ‐

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【大塚製薬】緑内障・高眼圧症治療薬として新配合点眼液「カルテオロール塩酸塩／ラタノプロスト配合点眼液」を国内承認申請
【グラクソ・スミスクライン】１日１回吸入の慢性閉塞性肺疾患治療薬「アノーロ(R)エリプタ(R)30吸入用」及び「エンクラッセ(R)62.5μgエリプタ(R)7吸入用」、「エンクラッセ(R)62.5μgエリプタ(R)30吸入用」発売のお知らせ
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】プラザキサ(R)の特異的中和剤idarucizumab　欧州の医薬品委員会(CHMP)から承認勧告を取得

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日時 10月25日（日） テーマ 「リウマチ治療のup-to-date」 ◎関節リウマチの最新治療 東邦大学医療センター大橋病院膠原病リウマチ科 教授　亀田 秀人先生 ◎リ

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【武田薬品】2015年10月1日付　人事異動および機構改革について
【テルモ】「ハートシート」の製造販売承認を取得　世界初となる心不全治療用の再生医療製品
【ノバルティス ファーマ】「アフィニトール(R)」、消化管または肺原発の神経内分泌腫瘍に対する効能追加を承認申請

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　外資製薬大手の2015年中間決算が出揃った。前年に比べれば中間期を増収で着地した企業が多く、まずまずの決算となった。米ギリアド・サイエンシズが30％の大幅成長となり、今年発売したC型肝炎治療薬の新薬が71億ドルで折

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　日医工は、バイオ後続品事業の本格的なグローバル展開に乗り出す。今秋には抗TNF-α抗体「インフリキシマブ」（先発品：レミケード）の国内申請を行い、今年度内に抗HER２抗体「トラスツズマブ」（先発品：ハーセプ

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　協和キリン富士フイルムバイオロジクスと英アストラゼネカ（AZ）は、両社折半出資で抗VEGFヒト化抗体「ベバシズマブ」（先発品名：アバスチン）のバイオ後続品「FKB238」に関する開発・販売の合弁会社を年内に設立する

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【大正製薬】関節リウマチ治療薬の抗TNFα抗体NANOBODY「OZORALIZUMAB」の国内における開発および販売に関する契約締結について
【帝人ファーマ】高尿酸血症・痛風治療薬「フェブキソスタット」欧州において適応拡大の承認取得
【バイエル薬品】血友病A治療薬として遺伝子組換え型第VIII因子製剤（BAY 81-8973）の製造販売承認申請を日本で提出

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　日医工は、関節リウマチ患者を対象とした抗ヒトTNF-αモノクローナル抗体「インフリキシマブ」（製品名：レミケード）のバイオ後続品「NI-071」の第III相試験「NI071F１」について、良好な結果が得られたと発表

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【エーザイ】抗てんかん剤「Fycompa(R)」の全般てんかんの強直間代発作に対する併用療法の適応に関して米国FDAより承認取得
【日本イーライリリー】抗悪性腫瘍剤「サイラムザ(R)点滴静注液100mg、同点滴静注液500mg」新発売　治癒切除不能な進行・再発胃癌治療薬として初の血管新生阻害剤
【ブリストル・マイヤーズ】欧州委員会が、一次治療および治療歴を有する進行期悪性黒色腫患者の治療薬としてブリストル・マイヤーズ スクイブ社のオプジーボ（一般名：ニボルマブ）を承認　欧州で初めて、そして唯一の承認されたPD-1チェックポイント阻害薬に

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　先発のバイオ医薬品の特許が切れた後に発売されるバイオシミラーの国内浸透には時間を要していることが、13、14日に浜松市で開かれた日本ジェネリック医薬品学会学術大会のシンポジウム「バイオシミラーの開発と使用促進に

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【アストラゼネカ】TNFα阻害薬「セルトリズマブ ペゴル（一般名）」の国内臨床試験の新たな追加解析結果について発表‐2015年欧州リウマチ学会総会にて‐
【大鵬薬品】新規抗悪性腫瘍剤TAS-102（「ロンサーフ(R)配合錠T15・T20」）に関するライセンス契約締結のお知らせ
【中外製薬】「アクテムラ(R)」の関節リウマチ症状の改善および安全性に関する新しい国内試験結果を欧州リウマチ学会にて発表

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【アストラゼネカ】2型糖尿病治療におけるダパグリフロジン、サキサグリプチン、メトホルミンを使用した3剤併用療法の新たな肯定的第III相データを発表
【ブリストル・マイヤーズ】第3b相試験結果の事後解析により予後不良因子を持つ中等度から重度の早期関節リウマチ患者に対するオレンシア(R)（一般名：アバタセプト）とメトトレキサート（MTX）の併用治療を評価
【武田薬品】医薬品医療機器等法にかかる厚生労働省からの処分について

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