厚生労働省は、国内未承認や適応外使用となっている医薬品91件について、ライセンスを持つ企業らに開発を要請すると共に、17件について開発企業の募集を開始した。要請品目については、新薬創出・適応外薬解消等促進加算の条件
“ノバルティスファーマ”を含む記事一覧
2010年05月24日 (月)
2010年04月28日 (水)
厚生労働省の「医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議」は27日、未承認薬50件、適応外使用薬59件について、適応疾病の重篤性、医療上の有用性の観点から開発が必要と判断し、製薬企業に薬事承認の取得を促すこ
2010年04月28日 (水)
「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） 1面 磯部薬剤管理官が指摘‐対人業務への転換が必要 日本アプライドセラピュ
2010年04月28日 (水)
2010年04月26日 (月)
相次いで登場する高血圧治療薬の配合剤をめぐる開発戦略の妥当性が、25日に都内で開かれた日本アプライド・セラピューティクス学会で議論された。国内で販売されている配合剤は、アンジオテンシンII受容体拮抗剤（ＡＲＢ）がベ
2010年04月26日 (月)
16日付薬価収載受け新発売 ノバルティスファーマは、腎細胞癌治療薬「アフィニトール錠５mg」（一般名：エベロリムス）、経口２型糖尿病治療薬「エクア錠５０mg」（一般名：ビルダグリプチン）、高血圧症治療
2010年04月26日 (月)
「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） 1面 省内仕分け‐PMDA「改革案評価分かれる」、基盤研「“不十分”と厳しい意見
2010年04月01日 (木)
厚生労働省は、新薬１０成分１３品目を１６日付で薬価基準に収載する。内訳は内用６成分８品目、注射３成分４品目、外用１成分１品目。３月３１日の中央社会保険医療協議会で了承された。新たな薬価制度で初めて算定し、エックスフ
2010年03月12日 (金)
調査会社のインターナショナル・アライアンス（ＩＡＬ）が行った２００９年度の企業イメージ調査の結果、日本で最も賞賛される製薬会社に武田薬品、ノバルティスファーマが選ばれた。 (さらに…)
2010年03月05日 (金)
「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） 1面 学生数や教育体制など調査‐実習費、負担方法も盛り込む 文部科学省薬学
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